CAS: 69142-64-9; Ethyl 6-Aminopicolinate

该化合物是一种有机化合物,其特点是其丙烯环状结构,代之以氨基氨基化合物和碳酸酯;该化合物一般是白色至非白固体,可溶解于极地有机溶剂;其分子结构包括乙基酯组,有助于其反应和有机合成的潜在应用;氨基氨基氨基酯组的存在使它成为多种制药和农用化学合成的多种混合中间体,因为它可以参与核生殖反应;此外,碳箱基酸混合物可参与氢结合,加强其在生物系统中的互动;乙基苯丙胺-2-碳箱酸可展示生物活动,使其对医药化学感兴趣;应参考安全数据,以便处理与任何化学物质一样,确保因潜在毒性或再活性而采取适当的预防措施.

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相似化合物

23628-31-1 79651-64-2 36052-26-3

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CAS号23628-31-1 6-氨基-2-吡啶甲酸 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号1824-81-3 2-氨基-6-甲基吡啶 | CAS号258497-21-1 6-((叔丁氧羰基)氨基)吡啶-2-甲酸 | CAS号26893-72-1 6-乙酰氨基吡啶羧酸 | CAS号5327-33-3 2-乙酰氨基-6-甲基吡啶 | CAS号504-29-0 2-氨基吡啶 | CAS号617-35-6 丙酮酸乙酯 | CAS号203321-86-2 ETHYL 6-((TERT-... | CAS号1219130-09-2 6-(N,N-bis(tert... | CAS号79651-64-2 2-氨基-6-吡啶甲醇 | CAS号153140-16-0 2-氨基-6-(2-羧基乙基)吡啶 | CAS号332884-35-2 6-氨基吡啶-2-甲醛 | CAS号167884-17-5 咪唑并[1,2-a]吡啶-5-基甲醇 | CAS号177485-39-1 咪唑并[1,2-a]吡啶-5-甲酸乙酯 | CAS号203321-83-9 (6-(羟甲基)吡啶-2-基)... | CAS号372147-50-7 咪唑并[1,2-a]吡啶-5-甲醛

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Ethyl 6-Aminopicolinate 主要起始原料 6-Aminopyridine-2-Carboxylic Acid And Ethanol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 6-Aminopyridine-2-Carboxylic Acid 和 Ethanol
📜6-乙酰氨基吡啶羧酸置于盐酸,Sodium Hydroxide体系中,化学反应 11.0H,反应生成 6-氨基吡啶-2-羧酸乙酯
参考文献:Fukase,Koichi; Nakayama,Hideo; Kurosawa,Motohiro,Journal Of Carbohydrate Chemistry,1994,Vol. 13,# 5,P. 715-736
标题:Fukase,Koichi; Nakayama,Hideo; Kurosawa,Motohiro,Journal Of Carbohydrate Chemistry,1994,Vol. 13,# 5,P. 715-736

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合成参考文献


参考文献:10.1007/bf02883351
摘要:Su B, Zhao J, Sun W. Transition metal complexes bearing 2,6-bis(imino)pyridyl: Synthesis, structure, ethylene polymerization/ oligomerization studies. Science China Chemistry. 2005 Jan;48(Suppl 1):45–9. doi: 10.1007/bf02883351.
参考文献:10.1007/bf00479343
摘要:Min RS, Aksenov VS. Homolytic ethoxycarbonylation of aminopyridines. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1988 Aug;24(8):885–6. doi: 10.1007/bf00479343.
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