CAS: 35607-66-0; (6R,7S)-3-((Carbamoyloxy)Methyl)-7-Methoxy-8-Oxo-7-(2-(Thiophen-2-yl)Acetamido)-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid

该化合物是一种主要用于治疗各种细菌感染的半合成性脑膜炎抗生素,对克菌阳性细菌和克菌阴性细菌有效,使其成为广泛的抗生素.Cefosixin通过抑制细菌细胞壁合成,最终导致细胞分解和死亡,进行工作.该化合物通常通过注射进行,并经常用于外科预防,特别是用于涉及肠胃道的手术,因为它能有效对抗厌氧细菌.Cefosinin的特点是,它对某些乙状乳腺,某些细菌产生的酶具有抗抗其他抗生素的稳定性,其化学结构包括一个乙状乳酶环,这是其抗生素活动必不可少的.常见的副作用可能包括胃肠紊乱,过敏反应以及与其他药物的潜在互动.与所有抗生素一样,必须明智地使用Cefexxin来防止抗生素抗力的发展.

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欧盟法规

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上下游产品

CAS号35607-68-2 (6R)-3-carbamoy... | CAS号32178-84-0 cephamycin C | CAS号66893-40-1 diphenylmethyl ... | CAS号68318-53-6 2-(((6R,7S)-2-(... | CAS号39098-97-0 2-噻吩乙酰氯 | CAS号52390-38-2 diphenylmethyl ...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Cefoxitin 主要起始原料 Deacetylcephalosporin C
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Deacetylcephalosporin C
Sodium Cephalothin置于n-氯代丁二酰亚胺,甲烷磺酸,N,N'-二苄基乙二胺二醋酸体系中,用 甲醇,二氯甲烷,水 用作溶剂,化学反应 8.0H,反应生成头孢西丁
参考文献:美弗先头孢西丁钠药物制剂在胃肠道手术预 防感染应用
标题:美弗先头孢西丁钠药物制剂在胃肠道手术预 防感染应用
摘要:本发明提供了头孢西丁钠或其组合物及其制备方法,单方制剂和复方制剂,以及用途.在该头孢西丁钠或其组合物中,按无水物计算,头孢西丁(C16H17N3O7S2)的质量含量在92%以上.该头孢西丁钠或其组合物质量稳定性好,粒径范围均匀,有助于降低制剂制备的工艺难度和提高临床疗效与安全性,可以用于治疗胃肠道手术预防感染和术后感染.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-10925977-B2
优先权日:2006-10-05
标 题 :Efficient synthesis of chelators for nuclear imaging and radiotherapy: compositions and applications
发明人:YANG DAVID J; YU DONGFANG; THOMPSON ANDREW S
权利人:YANG DAVID J; YU DONGFANG; THOMPSON ANDREW S; CEIL POINT LLC; UNIV TEXAS
摘要:Novel methods of synthesis of chelator-targeting ligand conjugates, compositions comprising such conjugates, and therapeutic and diagnostic applications of such conjugates are disclosed. The compositions include chelator-targeting ligand conjugates optionally chelated to one or more metal ions. Methods of synthesizing these compositions in high purity are also presented. Also disclosed are methods of imaging, treating and diagnosing disease in a subject using these novel compositions, such as methods of imaging a tumor within a subject and methods of diagnosing myocardial ischemia.

专利号:US-2024197774-A1
优先权日:2021-04-16
标 题:Synthesis of Antimicrobial PVP-coated Bismuth Nanoparticles
发明人:LOPEZ-RIBOT JOSE; VAZQUEZ-MUNOZ ROBERTO
权利人:UNIV TEXAS
摘要:Described herein is a facile, fast, and economical method for the synthesis of BAL-mediated PVP-BiNPs, using basic laboratory instruments and reagents readily available in most laboratories.

专利号:US-2005186197-A1
优先权日:2002-08-29
标 题:Peptide inhibitors of beta lactamases
发明人:PALZKILL TIMOTHY; HUANG WANZHI
摘要:Peptide inhibitors of β-lactamases have been identified by the synthesis of peptide arrays using synthesis SPOT technology. These peptide inhibitors of β-lactamase have activity against a broad spectrum of β-lactamases and are useful in a variety of applications.

专利号:US-8557979-B2
优先权日:2004-06-10
标题 :Carbapenem antibacterials with gram-negative activity and processes for their preparation
发明人:CHOI WOO-BAEG; KOWALIK EWA
权利人:CHOI WOO-BAEG; KOWALIK EWA; FOB SYNTHESIS INC
摘要:The present invention provides β-methyl carbapenem compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of bacterial infections and methods for treating such infections using such compounds and/or compositions. The invention includes administering an effective amount of a carbapenem compound or salt and/or prodrug thereof to a host in need of such a treatment. The present invention is also in the field of synthetic organic chemistry and is specifically provides an improved method of synthesis of β-methyl carbapenems which are useful as antibacterial agents.

专利号:US-2022233673-A1
优先权日:2019-06-04
标 题:METHODS OF PRODUCING SHIGA TOXIN B-SUBUNIT (STxB) MONOMERS AND OLIGOMERS, AND USES THEREOF
发明人:BILLET ANNE; SCHMIDT FRÉDÉRIC; JOHANNES LUDGER; SERVENT DENIS; MOURIER GILLES; TARTOUR ÉRIC; KAY MICHAEL; FULCHER JAMES M
权利人:INST CURIE; CENTRE NAT RECH SCIENT; INST NAT SANTE RECH MED; COMMISSARIAT A LENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES CEA; APHP ASSIST PUBLIQUE HOPITAUX DE PARIS; UNIV PARIS; UNIV OF UTAH RESEARCH FOUDATION; UNIV UTAH RES FOUND
摘要:A method of producing a monomer of a Shiga toxin B-subunit (STxB) protein or of a variant thereof by peptide chemical synthesis, as well as to a method of producing a pentamer of the STxB protein or of the variant thereof. The methods are particularly advantageous as they overcome major issues typically observed in peptide chemical synthesis, including solubility and purity issues.

专利号:US-10933051-B2
优先权日:2017-06-09
标 题 :Carbapenem compounds and compositions for the treatment of bacterial infections
发明人:CHOI WOO-BAEG; TOMIOKA TAKASHI; JOO HYUNG-YEUL; TRUONG PHONG; MIN BRIAN
权利人:FOB SYNTHESIS INC
摘要:The present invention provides carbapenem compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of bacterial infections, including drug resistant or multiple-drug resistant bacterial infections, and methods for treating such infections using such compounds and/or compositions. The invention includes administering an effective amount of a carbapenem compound or salt and/or prodrug thereof to a host in need of such a treatment.
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主要参考文献


1: Guet-Revillet H, Emirian A, Groh M, Nebbad-Lechani B, Weiss E, Join-Lambert O, Bille E, Jullien V, Zahar JR. Pharmacological study of cefoxitin as an alternative antibiotic therapy to carbapenems in treatment of urinary tract infections due to extended-spectrum-β-lactamase-producing Escherichia coli. Antimicrob Agents Chemother. 2014 Aug;58(8):4899-901. doi: 10.1128/AAC.02509-14. Epub 2014 Apr 28.
2: Brunetti L, Kagan L, Forrester G, Aleksunes LM, Lin H, Buyske S, Nahass RG. Cefoxitin Plasma and Subcutaneous Adipose Tissue Concentration in Patients Undergoing Sleeve Gastrectomy. Clin Ther. 2016 Jan 1;38(1):204-10. doi: 10.1016/j.clinthera.2015.11.009. Epub 2015 Dec 11.
3: Czaja CA, Levin A, Moridani M, Krank JL, Curran-Everett D, Anderson PL. Cefoxitin continuous infusion for lung infection caused by the Mycobacterium abscessus group. Antimicrob Agents Chemother. 2014 Jun;58(6):3570-1. doi: 10.1128/AAC.02763-14. Epub 2014 Apr 14.

合成参考文献


参考文献:10.1016/j.anaerobe.2010.02.002
摘要:Ichiishi S, Tanaka K, Nakao K, Izumi K, Mikamo H, Watanabe K. First isolation of Desulfovibrio from the human vaginal flora. Anaerobe. 2010 Jun;16(3):229–33. doi: 10.1016/j.anaerobe.2010.02.002.
参考文献:10.1016/j.anaerobe.2010.02.003
摘要:Boente RF, Ferreira LQ, Falcão LS, Miranda KR, Guimarães PL, Santos-Filho J, Vieira JM, Barroso DE, Emond JP, Ferreira EO, Paula GR, Domingues RM. Detection of resistance genes and susceptibility patterns in Bacteroides and Parabacteroides strains. Anaerobe. 2010 Jun;16(3):190–4. doi: 10.1016/j.anaerobe.2010.02.003.
参考文献:10.1111/j.2042-7158.2010.01224.x
摘要:Sarti F, Barthelmes J, Iqbal J, Hintzen F, Bernkop-Schnürch A. Intestinal enzymatic metabolism of drugs. J Pharm Pharmacol. 2011 Mar;63(3):392–9. doi: 10.1111/j.2042-7158.2010.01224.x.
参考文献:10.3201/eid/1706.100594|10.3201/eid1706.100594
摘要:Medalla F, Sjölund-Karlsson M, Shin S, Harvey E, Joyce K, Theobald L, Nygren BL, Pecic G, Gay K, Austin J, Stuart A, Blanton E, Mintz ED, Whichard JM, Barzilay EJ. Ciprofloxacin-ResistantSalmonella entericaSerotype Typhi, United States, 1999–2008. Emerg. Infect. Dis. 2011 Jun;17(6):1095–8. doi: 10.3201/eid/1706.100594.
参考文献:10.3201/eid/1706.101905|10.3201/eid1706.101095|10.3201/eid1706.101905
摘要:Bhargava K, Wang X, Donabedian S, Zervos M, da Rocha L, Zhang Y. Methicillin-ResistantStaphylococcus aureusin Retail Meat, Detroit, Michigan, USA. Emerg. Infect. Dis. 2011 Jun;17(6):1135–7. doi: 10.3201/eid1706.101905.
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