CAS: 33284-52-5; 3,3',5,5'-Tetrachlorobiphenyl

该化合物是一种多氯联苯同族体,其特点是对称四氯替代模式,该化合物主要用于研究和分析应用,原因是其化学结构和稳定性明确,其高纯度和一致性使其适合用作环境和毒理学研究的参考标准,特别是用于多氯联苯污染分析.该化合物的氯化芳香结构还有助于调查多氯联苯的物理化学行为和降解途径.鉴于其潜在的持久性和生物累积性,需要按照危险物质管理准则谨慎处理.

英文名称3,3',5,5'-Tetrachlorobiphenyl
中文名称3,3',5,5'-四氯联苯
其它别名Biphenyl,3,3',5,5'-tetrachloro- (8CI); 3,3',5,5'-Tetrachlorobiphenyl; 3,3',5,5'-Tetrachlorodiphenyl; 3,5,3',5'-Tetrachlorobiphenyl; PCB80
CAS编号33284-52-5
MFCD编号:MFCD00152854
EINECS号:899-659-2
分子式:C12H6Cl4分子量:291.99
产品CID: 1327818
产品分类分析化学 → 食品安全 → 二噁英，多氯联苯，呋喃

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产品信息参考;;;;
InChIKey: UTMWFJSRHLYRPY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H6Cl4/c13-9-1-7(2-10(14)5-9)8-3-11(15)6-12(16)4-8/h1-6H
计算化学: 氢键受体数*氢键供体数*可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08 & GHS09;
注释: Health hazard & Environment
危险类别特定目标器官毒性-重复接触类别2
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
警示词Warning(警告)
危险描述H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

欧盟法规

C&L通报

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参考文献:经由ch硼化的芳烃立体控制ch / Ch均偶联.
标题:经由ch硼化的芳烃立体控制ch / Ch均偶联.
摘要:描述了一种温和的一锅法方案,该方案通过顺序的ir催化的ch硼酸酯化和cu催化的芳烃均偶联合成对称的联芳基.所形成的联芳基的区域化学空间上受ch硼酸酯化步骤的控制.该方法还成功地扩展到了杂芳烃.通过这种方法获得的某些产品无法通过ullmann或suzuki耦合协议获得.最后,我们显示了一锅序列描述了ch硼化/ Cu催化的均偶联/ Pd催化的suzuki偶联以获得π扩展的芳烃骨架.
Doi:10.1039/c9Ob00995G