CAS: 258506-66-0; 2-Chloro-6-Iodopyridine

该化合物是一种卤化的衍生物,广泛用作有机合成和制药研究的多用途中间体.它独特的结构,以2个和6个位置的氯和碘替代成分为主,它能够有选择地发挥功能,因此对于Suzuki,Negishi和Stille等交叉反应很有价值.该化合物在不同条件下的高度回动性和稳定性促进了其用于构建复杂的循环循环框架.它在药用化学中对于发展生物活性分子和农用化学特别有用.高纯度的2-Chroloo-6-iodopridine可以确保要求合成工作流程的可靠性能.建议正确处理和储存,因为其对光和湿度的敏感度.

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相似化合物

244221-57-6 69045-79-0 22918-03-2

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CAS号109-09-1 2-氯吡啶 | CAS号5140-72-7 2-溴-6-氯吡啶 | CAS号626-05-1 2,6-二溴吡啶 | CAS号2402-78-0 2,6-二氯吡啶 | CAS号39890-95-4 2-氯-6-三氟甲基吡啶 | CAS号864913-65-5 2-chloro-6-(4-m... | CAS号53344-72-2 6,6'-二氯-2,2'-联吡啶

合成工艺路线路线简述

    📜2-氯吡啶置于正丁基锂,Buli-Lidmae,碘体系中,用 正己烷,四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 2.0H,以80%的收率获得2-氯-6-碘吡啶
    参考文献:由buli-Me(2)n(ch(2))(2)oli介导的2-氯吡啶异常c-6锂化.新获得6-功能-2-氯吡啶和氯双杂环.
    标题:由buli-Me(2)n(ch(2))(2)oli介导的2-氯吡啶异常c-6锂化.新获得6-功能-2-氯吡啶和氯双杂环.
    摘要:2-氯吡啶与烷基ith的反应通常导致亲核加成,导致氯原子的损失,同时使用lda获得排他性的直接邻位金属化.在此表明,Buli-Me(2)n(ch(2))(2)oli(buli-Lidmae)超碱促进了前所未有的区域选择性c-6锂化.该方法已成功地用于制备潜在有用的氯化吡啶二酮和双杂环合成子.
    Doi:10.1021/ol005538O

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    参考DOI号:10.1002/chem.200601607
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