CAS: 2426-87-1; 4-(Benzyloxy)-3-Methoxybenzaldehyde

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,包括苯甲二烯功能组,该化合物具有甲氧基组(-OCH3)和苯氧氧组(-O-Ph)附于一个苯环,有助于其总体的再活动性和溶性,通常看起来像是浅黄色的浅褐色固体或液体,视其纯度和形态而定.由于存在甲丁二烯组,它有可能成为各种化学反应的候选体,包括核糖基添加和凝聚反应.该功能组还表明它可能展示有趣的生物活动,使其对医药化学和有机合成感兴趣.此外,该化合物在乙醇和二氯甲烷等有机溶剂中的溶性促进了其在实验室环境中的使用.应参考安全数据,以便处理任何化学物质,确保采取适当的防范措施.

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上下游产品

CAS号100-44-7 氯化苄 | CAS号121-33-5 香草醛 | CAS号100-39-0 溴化苄 | CAS号81263-72-1 [(3-methoxy-4-p... | CAS号4049-39-2 3-羟基-4-苄氧基苯甲醛 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号72724-00-6 Benzene,4-(brom... | CAS号81259-54-3 4-(benzyloxy)-3... | CAS号33693-48-0 4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醇 | CAS号81307-09-7 3-甲氧基-4-(对硝基苄氧基)苯甲醛 | CAS号106174-97-4 1-(4-hydroxy-3-... | CAS号33693-48-0 4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醇 | CAS号1486-53-9 4-苄氧基-3-甲氧基苯甲酸 | CAS号554-52-9 3 Methoxytyramine | CAS号144735-54-6 4-BENZYLOXY-1-E... | CAS号40232-88-0 4-(苄氧基)-3-甲氧基苯酚 | CAS号482-83-7 黄檀素 | CAS号222622-96-0 1-bromo-2-(brom... | CAS号20268-71-7 (-)-HYDROXYMATA... | CAS号121-33-5 香草醛

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Benzyloxy-3-Methoxybenzaldehyde 主要起始原料 Benzyl Bromide And Vanillin
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Benzyl Bromide 和 Vanillin
3-甲氧基-4-(苯基甲氧基)-苯甲醛肟置于二氢四氧代磷酸体系中,化学反应 0.01H,以90%的收率获得4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛
参考文献:Banerjee,Krishna; Mitra,Alok Kumar,Indian Journal Of Chemistry-Section B Organic And Medicinal Chemistry,2005,Vol. 44,# 9,P. 1876-1879
标题:Banerjee,Krishna; Mitra,Alok Kumar,Indian Journal Of Chemistry-Section B Organic And Medicinal Chemistry,2005,Vol. 44,# 9,P. 1876-1879

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7084281-B2
优先权日:2003-01-22
标题:Synthesis of dihalohydrins and tri- and tetra-substituted olefins
发明人:FALCK JOHN R; BARMA DEB K; KUNDU ABHIJIT
权利人:UNIV TEXAS
摘要:A novel synthesis reaction for highly stereospecific tri- and tetra-substituted olefins is described. A single stereoisomer of stable α-halo-α,β-ester is produced in high yield by the reaction of aldehyde or ketone with a trihalogenated compound such as trichloroacetate in the presence of CrCl 2 in a solvent. By varying the amount of CrCl 2 used, the stable dihalohydrin intermediate may be obtained as well.

专利号:US-5783577-A
优先权日:1995-09-15
标题 :Synthesis of quinazolinone libraries and derivatives thereof
发明人:HOUGHTEN RICHARD A; OSTRESH JOHN M
权利人:TREGA BIOSCIENCES INC
摘要:The present invention provides synthetic combinatorial libraries of organic compounds based on the quinazolinone ring.

专利号:US-5175302-A
优先权日:1987-07-13
标 题 :Nucleophilic fluoroalkylation of aldehydes
发明人:STAHLY G PATRICK
权利人:ETHYL CORP
摘要:Aryl difluoromethyl sulfone adds to aldehydes under phase transfer conditions to give novel substituted alcohols of the general formula n n RCH(OH)CF.sub.2 SO.sub.2 Ar (I) n n wherein R is an aryl, cycloaliphatic, sec- or tert-aliphatic, or heterocyclic group and Ar is an aryl group. The substituted alcohols of formula I are of particular utility as intermediates in the synthesis of a variety of useful end products. For example, the products of formula I may be utilized in desulfonylation reactions, oxidation reactions and fluorination reactions.

专利号:US-4837327-A
优先权日:1987-07-13
标 题 :Process for nucleophilic fluoroalkylation of aldehydes
发明人:STAHLY G PATRICK
权利人:ETHYL CORP
摘要:Aryl difluoromethyl sulfone adds to alkehydes under phase transfer conditions to give novel substituted alcohols of the general formula n n RCH(OH)CF.sub.2 SO.sub.2 Ar (I) n n wherein R is an aryl, cycloaliphatic, sec- or tert-aliphatic, or heterocyclic group and Ar is an aryl group. The substituted alcohols of formula I are of particular utility as intermediates in the synthesis of a variety of useful end products. For example, the products of formula I may be utilized in desulfonylation reactions, oxidation reactions and fluorination reactions.

专利号:US-4999429-A
优先权日:1989-01-09
标 题 :Process for the preparation of α,α,β-1-trifluoro-1-olefinic derivatives
发明人:STAHLY G PATRICK
权利人:ETHYL CORP
摘要:Aryl difluoromethyl sulfone adds to aldehydes under phase transfer conditions to give novel substituted alcohols of the general formula n n RCH(OH)CF.sub.2 SO.sub.2 Ar (I) n n wherein R is an aryl, cycloaliphatic, sec- or tert-aliphatic, or heterocyclic group and Ar is an aryl group. The substituted alcohols of formula I are of particular utility as intermediates in the synthesis of a variety of useful end products. For example, the products of formula I may be utilized in desulfonylation reactions, oxidation reactions and fluorination reactions.

专利号:WO-0053313-A2
优先权日:1999-03-09
标 题:Lanthanide catalysts for synthesis of compounds and combinatorial libraries
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摘要:Merino, P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 4, 340.
摘要:Kirschning, A.; Gille, F.; Wolling, M., Science of Synthesis: Applications of Domino Transformations in Organic Synthesis, (2015) 1, 356.
摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
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