CAS: 1830-54-2; Dimethyl Acetone-1,3-Dicarboxylate

该化合物其结构特征为五角骨,其结构为1和5位置上的两个甲基组,以及3位置上的一个克酮功能组.该化合物一般无色至浅黄色液体或固态,视其纯度和形态而定.可溶于极地有机溶剂,使其在各种化学反应和应用中有用.酯和克酮功能组的存在允许凝聚和替代反应中的再活动,使其在有机合成中成为有价值的中间体.此外,该化合物在标准条件下可能具有中等波动性和稳定性等特性,但应谨慎处理,因为具有潜在的再活动性.其应用范围从制药用途到农用化学品,突出其化学合成的多用途.与任何化学品一样,在处理该物质时,应注意适当的安全措施.

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相似化合物

542-05-2 7250-55-7 30414-53-0

欧盟法规

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上下游产品

CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号77-92-9 柠檬酸 | CAS号16695-14-0 甲基丙二酸氢 | CAS号105-45-3 乙酰乙酸甲酯 | CAS号616-38-6 碳酸二甲酯 | CAS号542-05-2 1,3-丙酮二羧酸 | CAS号32328-03-3 3-羟基戊二酸二乙酯 | CAS号372118-01-9 4,6-二氯哒嗪-3-羧酸甲酯 | CAS号36127-17-0 2-甲氧羰基-3-托品酮 | CAS号141807-51-4 3-(cyanomethyli... | CAS号191854-09-8 3a-ethyl-6a-met... | CAS号202858-60-4 5-乙烯基-4-[4-氟-2-... | CAS号215808-73-4 5-(2-甲氧基-2-氧代乙基... | CAS号90-47-1 呫吨酮 | CAS号141221-69-4 dimethyl rac-3-... | CAS号24246-07-9 methyl 2-(5-oxo...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Dimethyl 1,3-Acetonedicarboxylate 主要起始原料 Methanol And Citric Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methanol 和 Citric Acid
甲基丙二酸氢置于n,N'-羰基二咪唑体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应生成1,3-丙酮二羧酸二甲酯
参考文献:一种方便的一锅法,以镁离子为催化剂合成硫醇酯
标题:一种方便的一锅法,以镁离子为催化剂合成硫醇酯
摘要:在催化量的mg(oet)2存在下,通过用硫醇处理1-酰基咪唑,可以高收率制备各种硫醇酯(r 1 Cosr 2).还可以通过用羰基-1,1'-二咪唑处理丙二酸单烷基丙二酸镁[r 1 ococh(r 3)coomg12],然后以高收率制备丙二酸半硫醇酯[r 1 ococh(r 3)cosr 2 ] .硫醇.
Doi:10.1016/s0040-4039(01)81874-8

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7462714-B2
优先权日:2002-09-24
标题 :Process for the industrial synthesis of the methyl diester of 5-amino-3-carboxymethyl-4-cyano-2-thiophenecarboxylic acid, and application to the synthesis of bivalent salts of ranelic acid and their hydrates
发明人:VAYSSE-LUDOT LUCILE; LECOUVE JEAN-PIERRE; LANGLOIS PASCAL
权利人:SERVIER LAB
摘要:Process for the industrial synthesis of the compound of formula (I): n nApplication to the synthesis of bivalent salts of ranelic acid and more especially strontium ranelate and its hydrates.

专利号:US-6376676-B1
优先权日:1993-06-30
标题 :Intermediates in the synthesis of (±)-camptothecin and related compounds and synthesis thereof
发明人:CURRAN DENNIS P; LIU HUI
权利人:UNIV PITTSBURGH
摘要:The present invention provides a short, convergent total synthesis of novel intermediates in the synthesis of (±)-camptothecin and related compounds. The present synthesis scheme includes a novel 4+1 radical annulation followed by another cyclization to simultaneously assemble rings B and C of the camptothecin compound. The present invention also provides novel chemical intermediates for such 4+1 radical annulations.

专利号:US-6252079-B1
优先权日:1993-06-30
标 题 :Intermediates in the synthesis of camptothecin and related compounds and synthesis thereof
发明人:CURRAN DENNIS P; BOM DAVID
权利人:UNIV PITTSBURGH
摘要:The present invention provides a short, convergent total synthesis of irinotecan and derivative compounds which comprises of a novel 4+1 radical annulation wherein the precursoris reacted with an aryl isonitrile having the formulawherein X is Br or I, and R4 is an alkyl group, an allyl group, a propargyl group or a benzyl group, and R16 is H, a C1-C6 alkoxy group, agroup wherein p is an integer between 4 and 12, or a C1-C12 acyclic dialkylamino group. The present invention also provides novel chemical intermediates for such 4+1 radical annulations.

专利号:US-4185154-A
优先权日:1977-05-17
标 题 :Synthesis of vitamin E
发明人:OLSON GARY L; SAUCY GABRIEL
权利人:HOFFMANN LA ROCHE
摘要:A synthesis of Vitamin E has the condensation of 2,4-pentanediene and 1,2-epoxy-2,6,10,14-tetramethylpentadecane including intermediates in this synthesis which uses base catalyzed condensations of aliphatic compounds to construct the Vitamin E molecule from aliphatic precursors.

专利号:US-4310465-A
优先权日:1977-05-17
标 题 :Synthesis of vitamin E and quinone intermediates
发明人:OLSON GARY L; SAUCY GABRIEL
权利人:HOFFMANN LA ROCHE
摘要:A synthesis of Vitamin E has the condensation of 2,4-pentanediene and 1,2-epoxy-2,6,10,14-tetramethylpentadecane including intermediates in this synthesis which uses base catalyzed condensations of aliphatic compounds to construct the Vitamin E molecule from aliphatic precursors.

专利号:US-4182719-A
优先权日:1977-05-17
标题 :Synthesis of optically active vitamin E
发明人:COHEN NOAL; SAUCY GABRIEL
权利人:HOFFMANN LA ROCHE
摘要:Synthesis of optically active vitamin E from 2-methyl-5-oxotetrahydro-2-furoic acid including intermediates in this synthesis.
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武汉弘德悦欣医药科技有限公司
小微企业
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1,3-丙酮二羧酸二甲酯
Dimethyl 1,3-acetonedicarboxylate
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主要参考文献

参考标题:Xylochemical Synthesis And Biological Evaluation Of Shancigusin C And Bletistrin G
作者:Leander Geske,Ulrich Kauhl,Mohamed Saeed,Anja Schüffler,Eckhard Thines,Thomas Efferth,Till Opatz
摘要:The Biological Activities Of Shancigusin C (1) And Bletistrin G (2), Natural Products Isolated From Orchids, Are Reported Along With Their First Total Syntheses. The Total Synthesis Of Shancigusin C (1) Was Conducted By Employing The Perkin Reaction To Forge The Central Stilbene Core, Whereas The Synthesis Of Bletistrin G (2) Was Achieved By The Wittig Olefination Followed By Several Regioselective

合成参考文献


摘要:Gandon, V.; Malacria, M., Science of Synthesis, (2008) 44, 222.
摘要:Cheng, B.; Wang, T., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 3, 177.
摘要:Gao, W.-C.; Tian, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 3, 261.
摘要:Shaabani, A.; Sarvary, A.; Shaabani, S., Science of Synthesis: Multicomponent Reactions, (2013) 2, 55.
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