CAS: 17691-02-0; P-Aminophenyl β-D-Lactopyranoside

该化合物是化学化合物,其结构特征是其结构,包括一个与苯环位置的氨基氨基生物群相连的-D-顶顶亚诺氏菌,该化合物通常用于生物化学应用,特别是用作酶试验中的基质,例如涉及玻璃晶体的酶试验,其组织允许其参与各种化学反应,使其在合成有机化学和生物化学中具有价值,氨基亚基亚胺化合物的存在有助于其在极溶剂中的再活性和溶性.此外,氨联苯-D.顶亚甲诺氏剂可能会显示生物活动,可以在药理学研究中加以探讨.该化合物一般在标准实验室条件下保持稳定,但应当按照适当的安全规程加以处理.与许多有机化合物一样,其特性可能受到诸如pH和温度等因素的影响,这些因素可能影响其在不同的环境中的溶性和再活性.

英文名称P-Aminophenyl β-D-Lactopyranoside
中文名称(2S,3R,4S,5R,6R)-2-(((2R,3S,4R,5R,6S)-6-(4-氨基苯氧基)-4,5-二羟基-2-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3-基)氧基)-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇
IUPAC名称(2S,3R,4S,5R,6R)-2-(((2R,3S,4R,5R,6S)-6-(4-aminophenoxy)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
其它别名P-Aminophenyl-B-D-Lactoside; P-Aminophenyl Beta-D-Lactopyranoside; P-Aminophenyl-B-D-Lactopyranoside; 4-Aminophenyl-Beta-D-Lactopyranoside; P-Aminophenyl-Beta-D-Lactoside; P-Aminophenyl 4-O-(β-D-Galactopyranosyl)-β-D-Glucopyranoside; 4-Aminophenyl 4-O-B-D-Galactopyranosyl-B-D-Glucopyranoside; 4-Aminophenyl B-D-Lactopyranoside
CAS编号17691-02-0
MFCD编号:MFCD00077176
分子式:C18H27NO11分子量:433.41
产品CID: 901160
产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块

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InChIKey: OCHWUNNDLIWPAO-MUKCROHVSA-N
InChI=1S/C18H27NO11/c19-7-1-3-8(4-2-7)27-17-15(26)13(24)16(10(6-21)29-17)30-18-14(25)12(23)11(22)9(5-20)28-18/h1-4,9-18,20-26H,5-6,19H2/t9-,10-,11+,12+,13-,14-,15-,16-,17
计算化学: 氢键受体数12.0氢键供体数8.0可旋转键数6.0

相似化合物

3482-57-3 42935-24-0 150412-80-9

物理性质

熔点200-204 °C
沸点774.6 °C at 760mmHg
闪点422.3 °C
密度1.64g/cm3
pKa:12.80±0.70(预测)
PSA:204.55
LogP:-3.7283
折射率1.675
蒸汽压3E-25mmHg at 25°C
溶解性Methanol (Slightly, Heated), Water (Slightly)
外观形态白色至类白色固体
储存条件-20°C 冷藏
产品应用该化合物用于抗原或免疫素.

MSDS等安全信息

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合成工艺路线路线简述

📜1',2',3',6',2,3,4,6-octa-O-Acetyl-β-D-Lactose置于2,6-二甲基吡啶,甲醇,10 Wt% Pd(Oh)2 On Carbon,氢溴酸,氢气,Sodium Methylate,Silver Carbonate体系中,用乙醇,二氯甲烷,水,溶剂黄146,乙腈用作溶剂,化学反应 34.0H,反应生成对氨基苯基 Beta-D-乳吡喃糖苷
参考文献: Beverage Dispensing Equipment[fr] équipement De Distribution De Boisson
标题: Beverage Dispensing Equipment[fr] équipement De Distribution De Boisson
摘要:描述了用于减少生物污染的装置和方法,例如啤酒供应设备中的生物污染.