CAS: 1583-83-1; 1-(Difluoromethoxy)-4-Methylbenzene

该化合物是一种氟芳烃化合物,其特征是存在一个附属于甲苯主脊的二氟甲基苯氧集团,这一结构特征增强了化学稳定性和亲脂性,使其成为制药和农用化学合成中有价值的中间体.二氟甲基苯氧集团有助于提高活性化合物的代谢耐药性和生物利用率.其电子排污特性还有利于有机反应中选择性的功能化.普通有机溶剂中的复合物表现出有利的溶解性,有利于在精美的化学制造中应用多种用途.建议谨慎处理,因为其在强烈氧化或减少条件下具有潜在的再活动性.其定义明确的纯度特征确保了研究和工业过程中的再生能力.

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706-27-4 519059-04-2 73960-07-3

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p-cresol Chlorodifluoromethane 2,2-difluoro-2-(fluorosulfonyl)acetic acid halon-1211 4-(difluoromethoxy)benzyl bromide 2-Amino-3-(4-difluoromethoxy-phenyl)-propionic acid 2-(4-Difluoromethoxy-benzyl)-2-formylamino-malonic acid diethyl ester

合成工艺路线路线简述

    4-甲基苯基甲酸酯置于五氯化磷,Triethylamine Tris(Hydrogen Fluoride)体系中,化学反应 32.0H,反应生成4-(二氟甲氧基)甲苯
    参考文献:用于从苯酚和醇的芳族和脂族二氟甲基醚的使用氯/氟交换方法制备三步法
    标题:用于从苯酚和醇的芳族和脂族二氟甲基醚的使用氯/氟交换方法制备三步法
    摘要:二氟甲基醚是由苯酚通过它们各自的甲酸酯衍生物分三步制备的.的甲酸盐首先通过用五氯化磷转化为二氯甲基醚.然后,这些醚是诱导经历氯/氟交换,以形成相应的二氟甲基醚.氯/氟交换由或室温,用thf-5Hf或et溶剂化过程中进行3的n-3Hf作为交换介质,其中hf是氟的最终来源,或者通过在环丁砜在125°C,其中kf是氟源的直接位移过程.由一个或另一个这些过程中,几乎所有的酚和电子差富电子,可以在非常好的收益率转化为各自的二氟甲基醚.脂族醇也能够被转换为使用的et它们二氟甲基醚衍生物3的n-3Hf交换介质.
    Doi:10.1016/j.Jfluchem.2014.01.018

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9802952-B2
    优先权日:2013-07-15
    标 题:Method and apparatus for the synthesis of dihydroartemisinin and artemisinin derivatives
    发明人:KOPETZKI DANIEL; MCQUADE DAVID TYLER; SEEBERGER PETER H; GILMORE KERRY
    权利人:MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WSS E V; MAX-PLANK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WSS E V
    摘要:The present invention is directed to a method for continuous production of dihydroartemisinin and also artemisinin derivatives derived from dihydroartemisinin by using artemisinin or dihydroartemisinic acid (DHAA) as starting material as well as to a continuous flow reactor for producing dihydroartemisinin as well as the artemisinin derivatives. It was found that the reduction of artemisinin to dihydroartemisinin in a continuous process requires a special kind of reactor and a special combination of reagents comprising a hydride reducing agent, at least one activator such as an inorganic activator, at least one solid base, at least one aprotic solvent and at least one C 1 -C 5 alcohol.

    专利号:US-2016145265-A1
    优先权日:2013-07-15
    标题:Method and apparatus for the synthesis of dihydroartemisinin and artemisinin derivatives

    专利号:WO-2012041858-A1
    优先权日:2010-09-30
    标 题:A process for the synthesis of thio-triazolo-group containing compounds

    专利号:EP-2826779-A1
    优先权日:2013-07-15
    标题 :Method and apparatus for the synthesis of dihydroartemisinin and artemisinin derivatives

    专利号:EP-3022208-B1
    优先权日:2013-07-15
    标 题:Method and apparatus for the synthesis of dihydroartemisinin and artemisinin derivatives

    专利号:EP-2621922-A1
    优先权日:2010-09-30
    标 题:A process for the synthesis of thio-triazolo-group containing compounds
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    摘要:Saha, D.; Aggarwal, T.; Sumii, Y.; Yadav, A. K.; Shibata, N., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
    摘要:Sokolovs, I.; Suna, E., Science of Synthesis: Hypervalent Halogens in Organic Synthesis, (2025) .
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