CAS: 1228-53-1; 3,3'-Sulfonylbis(Nitrobenzene)
该化合物是一种有机化合物,其特征是附于磺酰胺的两组三硝基苯基化合物,该化合物一般是固体,由于硝基化合物的黄色而闻名;在丙酮和二甲基硫氧化物等有机溶剂中可溶解,但水溶性有限;硝基化合物的存在助长了其电子提取特性,从而影响其在化学过程中的再活动与互动;二硝基苯-硫酮经常用于各种用途,包括作为有机合成的试剂以及染料和药品的开发;其化学稳定性和参加电药用芳香替代反应的能力使其在合成化学中成为有价值的化合物;此外,在处理该物质时,应注意安全防范措施,因为硝基化合物可能具有危险性并可能对环境构成危险.
相似化合物
599-61-1 4779-36-6 1156-50-9物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
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CAS号139-66-2 苯硫醚 | CAS号127-63-9 二苯砜 | CAS号945-51-7 二苯基亚砜 | CAS号98-95-3 硝基苯 | CAS号71-43-2 苯 | CAS号7697-37-2 硝酸 | CAS号599-61-1 3,3'-二氨基二苯砜合成工艺路线路线简述
二苯砜置于硫酸,硝酸体系中,化学反应 24.0H,以97%的收率获得双(对硝基苯)硫砜
参考文献:从二芳基醚类似物合成各种杂原子取代的若丹明的系统研究.
标题:从二芳基醚类似物合成各种杂原子取代的若丹明的系统研究.
摘要:染料若丹明是构建荧光标记和探针的最流行的支架,已经对其结构-荧光关系进行了广泛的研究.特别地,用杂原子代替第十位的氧原子,得到了各种新的若丹明,其具有改善的光物理性质,例如亮度,光稳定性,红移发射和荧光性.然而,杂原子取代的若丹明的应用已被困难的合成路线所阻碍.在这里,我们探讨了二芳基醚类似物与邻位的缩合策略-甲苯甲醛合成各种杂原子取代的若丹明.我们发现,若丹明10位的电子性质和空间效应决定了合成收率.结论是,这种缩合方法更适合于合成具有小或给电子基团如罗丹明,S-罗丹明和si-罗丹明的杂原子取代的罗丹明.我们希望这些结果将有助于杂原子取代的若丹明的设计和合成.
Doi:10.1016/j.Saa.2020.118466
海关参考信息
- 2930909099-其他有机硫化合物
2904990090-其他烃的磺化、硝化、亚硝化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-110551046-A
优先权日:2019-08-26
标题 :A kind of 3,3'-diaminodiphenyl sulfone continuous synthesis method
专利号:CN-110551046-B
优先权日:2019-08-26
标题 :Continuous synthesis method of 3, 3' -diamino diphenyl sulfone
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合成参考文献
参考文献:10.1128/aac.41.2.385
摘要:Neamati N, Mazumder A, Zhao H, Sunder S, Burke TR, Schultz RJ, Pommier Y. Diarylsulfones, a novel class of human immunodeficiency virus type 1 integrase inhibitors. Antimicrob Agents Chemother. 1997 Feb;41(2):385–93.
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