CAS: 71448-29-8; (S)-2-Tetradecanamidopropanoic Acid

该化合物是一种合成化合物,属于脂肪酸衍生物类别,特别是丙基氨基氨酸,其特征是存在四十三甲基酸组,该组是一种长链脂肪酸(乙酸或甲氨酸),附于氨基酸丙烯酸亚氨酸;该结构赋予分子独特的特性,如长碳氢化合物链导致的对水的恐惧性增加,这可影响其溶性以及与生物膜的相互作用. N-tetradecanoyl-alayine可能具有表面活性,并可能参与各种生物化学过程,包括膜动态和蛋白质相互作用.其应用可能扩展到生物化学,制药和材料科学等领域,可以作为研究脂-丙酸相互作用或潜在药物投送剂的示范化合物.与许多乙基氨基酸一样,其在生物系统中的行为可能受到诸如pH,温度和其他生物细胞的存在等因素的影响.

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相似化合物

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上下游产品

N-N-Tetradecanoyl Methyl (L)-Alaninate

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 N-Tetradecanoyl-L-Alanine 主要起始原料 L-Alanine And Myristoyl Chloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 L-Alanine 和 Myristoyl Chloride
📜肉豆蔻酰氯置于4-二甲氨基吡啶,水,三乙胺,Lithium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 12.0H,反应生成 N-十四碳酰基-L-丙氨酸
参考文献:使用基于氧杂降冰片烷的非离子两亲物的药物递送载体的模块化方法.
标题:使用基于氧杂降冰片烷的非离子两亲物的药物递送载体的模块化方法.
摘要:使用氨基酸单元作为亲水性和亲脂性结构域之间的间隔基来控制具有羟基化氧杂硼硼烷头部的非离子两亲物的自组装,以获得球形的超分子聚集体.评估了这些系统包含布洛芬等治疗剂的能力及其药物释放曲线.除了指导组装外,还发现中间的氨基酸单元也有助于药物的包封.胆固醇的存在改善了它们的载药能力,并且通过含有苯丙氨酸残基作为间隔物(nc1C)的制剂显示出高达66%的包封效率.在这种情况下,没有爆发释放,并且在24小时结束时观测到45%的药物释放(参见基于大豆磷脂酰胆碱的制剂= 49%).sem,Cryo-Tem,
DOI:10.1039/c6Tb02192A

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参考文献:10.4209/aaqr.2012.05.0132
摘要:Yu C, Huang C, Tan C. A Review of CO2 Capture by Absorption and Adsorption. Aerosol Air Qual. Res. 2012;12(5):745–69. doi: 10.4209/aaqr.2012.05.0132.
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