CAS: 67312-96-3; 4-Fluoro-3-Nitrophenyl Azide
该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一个苯环,代之以一个azido组(-N3),一个氟组(-F)和一个硝组(-NO2),该亚齐多组因其潜在的爆炸性而闻名,使该化合物具有潜在的危险性,使该化合物具有潜在的危险性.氟组有助于该化合物的再反应,并能够影响其物理特性,例如溶性点和沸点.硝基组是一个强大的电回流组,它可能会影响该化合物在电动芳香替代反应中的再活动.
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CAS号364-78-3 4-氟-2-硝基苯胺 | CAS号351-83-7 对氟乙酰苯胺 | CAS号371-40-4 4-氟苯胺 | CAS号448-39-5 4'-氟-2'-硝基乙酰苯胺 | CAS号36389-16-9 5-氟苯并呋噁合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 4-Fluoro-3-Nitrophenyl Azide 主要起始原料 4-Fluoro-2-Nitrobenzeneamine
- (文献来源)合成步骤主要原料 4-Fluoro-2-Nitrobenzeneamine
📜4-氟-2-硝基苯胺置于硫酸 Sodium Azide,三氟乙酸,Sodium Nitrite体系中,用85%的收率获得产物4-氟-5-硝基叠氮苯
参考文献:通过苯胺的氧化和芳基叠氮化物的热环化合成新型氟苯并呋喃
标题:通过苯胺的氧化和芳基叠氮化物的热环化合成新型氟苯并呋喃
摘要:提出了通过氟苯胺的氧化和氟芳基叠氮化物的热环化反应合成几种氟苯并呋喃的方法.NMR数据证明,本研究中制备的氟苯并呋喃具有互变异构现象.苯并呋喃恶烷一般具有生物活性,是用于制备具有重要药学应用的几种化合物的合成中间体.
DOI:10.1016/s0022-1139(03)00011-3
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主要参考文献
参考标题:Combinatorial Synthesis Of New Fluorescent Scaffolds Using Click Chemistry作者:Felix Cleemann,Wendy Loa Kum-Cheung,Peter Karuso |发布日期:2022.1
摘要:Bio-Orthogonal Functional Groups That Can Be Readily Coupled Using Copper(I)- Or Ruthenium(II)- Catalyzed 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions. Using Non-Fluorescent Aromatic Azides And Aromatic Acetylenes, Covering A Range Of Electron Rich And Poor Building Blocks, The Huisgen Cycloaddition Afford 1,4-Disubstituted Or 1,5-Disubstituted 1,2,3-Triazoles. Using A Combinatorial Approach By Running Reaction In Parallel
合成参考文献
参考DOI号:10.1016/S0022-1139(03)00011-3
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