CAS: 645-35-2; (S)-2-Amino-3-(1H-Imidazol-4-yl)Propanoic Acid Hydrochloride

该化合物是一种氨酸丁盐,其特征是其基本特性和参与各种生物过程,是一种必要的氨基酸,这意味着它必须通过饮食获得,在蛋白合成,酶功能方面起着关键作用,并且是丁胺的一种前体.单氢氯化物形式表明它与盐酸结合,提高了水溶性.这种化合物一般是白色晶状粉,具有湿质,意味着它能够吸收空气中的湿气. (-)Histidine是因为它的一环,能够参与酸基反应,使其在生物液体中的缓冲系统发挥重要作用.它也参与了金属离子的协调,特别是与锌和铜的协调,这在各种酶反应中具有重大意义.由于它的特性,Histidine 单氢氯化物在生物化学研究,营养补充和药物配方中被利用.

英文名称(S)-2-Amino-3-(1H-Imidazol-4-yl)Propanoic Acid Hydrochloride
中文名称L-胍一氢呋喃
IUPAC名称L-histidine hydrochloride
其它别名L-组氨酸盐酸盐标准品
CAS编号645-35-2
MFCD编号:MFCD00064556
EINECS号:211-438-9
分子式:C6H10ClN3O2
分子量:191.62
产品CID: 1629224
产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块

相似结构搜索
InChIKey: QZNNVYOVQUKYSC-JEDNCBNOSA-N
InChI=1/C6H9N3O2.ClH/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4;/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11);1H/t5-;/s3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数3.0可旋转键数3.0

相似化合物

71-00-1 109425-51-6 123333-71-1

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号UN 1789 8/PG 3
危险品标志Xi
WGK Germany2

上下游产品

histidine hydr°Chloride L-histidine L-histidineL-Histidine methyl ester 2-amino-3-((4-((S)-2-amino-2-carboxyethyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)propionic acid 2,5-diiodo-L-histidine ; hydr°Chloride histidine hydr°Chloride

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 L-Histidine Hydrochloride 主要起始原料 D-Histidine
(文献来源)合成步骤主要原料 D-Histidine

L-组氨酸置于盐酸,重氧水体系中,用 1,4-二氧六环作为反应溶剂,化学反应 48.0H,以100%的收率获得产物l-组氨酸盐酸盐
参考文献:同位素富集的3-氨基-1-丙磺酸及其衍生物的用途
标题:同位素富集的3-氨基-1-丙磺酸及其衍生物的用途
摘要:本发明涉及同位素富集的通式i的化合物或其药学上可接受的盐或酯,以及相应的药物组合物,在预防和治疗脑血管疾病和病症,诸如血管性痴呆,脑卒中等的用途.r1R2X‑cr2‑ch2‑ch2‑so3H (I).

海关参考信息

2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
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[参考文献]: Ashlesha S Raut, Et Al. Opalescence In Monoclonal Antibody Solutions And Its Correlation With Intermolecular Interactions In Dilute And Concentrated Solutions. J Pharm Sci. 2015 Apr;104(4):1263-74.
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