CAS: 6143-29-9; 5-Norbornene-2-Yl Acetate

该化合物是一种双环有机化合物,其内有一个Norbenne核心,在2号位置与一个乙酸组一起功能化,这一单体因其在环开元代谢聚合物(ROMP)中的活性而显著明显,使其在合成专门聚合物时具有适应性热和机械特性的价值,其精密的无胎结构会增强聚合体动能,而乙酸组则为进一步衍生提供机会.该复合物特别有助于生产高性能材料,用于涂层,粘合剂和高级合成物,在标准条件下保持稳定,与普通催化剂兼容,进一步有助于其在工业和研究环境中的用途.

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相似化合物

13080-90-5 6203-08-3 154970-45-3

物理性质

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上下游产品

nortricyclane acetic acid vinyl acetate cyclopenta-1,3-diene (+/-)-endo-norborneol acetate (1S,2S,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ol (1R,2R,4R)-endo-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ol (1S,2S,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl acetate

合成工艺路线路线简述

    乙酸乙烯酯,环戊二烯置于水体系中,化学反应生成 5-降冰烯-2-基乙酸酯
    参考文献:甲醇和水蒸气存在下的气相狄尔斯-阿尔德环加成反应
    标题:甲醇和水蒸气存在下的气相狄尔斯-阿尔德环加成反应
    摘要:除了质子性质外,还研究了质子溶剂的氢键作用对环戊二烯和乙酸乙烯酯在水和甲醇存在下在气相中环加成反应速率的影响.结果表明,甲醇在气相中的反应速率比水提高的更多.这归因于该相中甲醇更强的氢键作用.从头算和半经验计算表明,甲醇比水更稳定反应的过渡态.这源于两个不同的来源,即电荷的分布和氢键的几何形状.版权所有©2002 John Wiley&sons,Ltd.
    DOI:10.1002/poc.577

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    主要参考文献

    [参考文献]: A Weissfloch, Et Al. Chemoenzymatic Access To Enantiomeric Bicyclo[2.2.1]Heptan-2,5-Diones. Bioorg Med Chem. 1994 Jun;2(6):493-500.

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1021/jo005713e
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