CAS: 594-31-0; Triphenylantimony(V) Dichloride

该化合物是一种有机的化合物,其特点是稳定的晶体结构和反应力,作为刘易斯酸,通常用作有机合成的催化剂或试剂,特别是在弗里德尔-克拉夫斯反应和卤化过程中.该化合物的独特优势在于它有能力促进由于该反虫中心的电子爱好性质而进行选择性的转化.其定义清晰的索异度和空气-稳定的固体形式提高了实验室环境中的处理精度.二氯化三联苯还被用于材料科学,以改变聚合物特性,并协调化学作为离子前体.其一贯的纯度和可靠性使它成为先进的化学研究的宝贵工具.

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603-36-1 1538-59-6 16894-69-2

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chloramine-B triphenylantimony manganese(III) chloride sulfur dichloridebiphenyl 5-phenyl-3H-furan-2-one ethyl cinnamate Phenyl vinyl ketone

合成工艺路线路线简述

    📜三苯基锑置于磺酰氯体系中,用 苯 作为反应溶剂,以90%的收率获得产物三苯基二氯化锑
    参考文献:三芳基膦,三苯基ar和三苯基sti与亚硫酰氯和二氯化硫的反应
    标题:三芳基膦,三苯基ar和三苯基sti与亚硫酰氯和二氯化硫的反应
    摘要:三芳基膦通过氧转移与亚硫酰氯反应,得到三芳基膦氧化物和二氯化硫.与二氯化硫进一步反应,得到三芳基膦二氯化物和三芳基膦硫化物和/或硫,这取决于膦和摩尔比.三苯基ar和三苯基sti与亚硫酰氯通过氯转移反应反应生成二氯化物,二氧化硫和硫,或与二氯化硫反应生成二氯化物和硫.三苯基ar(而不是三苯基sti)与硫的进一步反应反应生成三苯基ar硫化物.
    DOI:10.1039/dt9720001326

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6951932-B2
    优先权日:2001-10-25
    标 题:Synthesis of 2-aralkoxyadenosines and 2-alkoxyadenosines
    发明人:MOORMAN ALLAN R
    权利人:KING PHARMACEUTICALS RES & DEV
    摘要:The invention provides new methods for synthesis of 2-aralkyloxyadenosines and 2-alkoxyadenosines. The invention is particularly useful for synthesis of 2-[2-(4-chlorophenyl)ethoxy]adenosine. Preferred methods of the invention include activating a guanosine compound followed by hydrolysis; alkylating the hydrolyzed compound with subsequent animation to provide a 2-aralkyloxyadenosine or a 2-alkoxyadenosine compound.

    专利号:US-2003199686-A1
    优先权日:2001-10-25
    标题:Synthesis of 2-aralkoxyadenosines and 2-alkoxyadenosines

    专利号:EP-1446413-A4
    优先权日:2001-10-25
    标 题 :SYNTHESIS OF 2-ARALOXYADENOSINES AND 2-ALKOXYADENOSINES

    专利号:WO-03035662-A1
    优先权日:2001-10-25
    标题 :Synthesis of 2-aralkoxy adenosines and 2-alkoxyadenosines

    专利号:EP-1446413-A1
    优先权日:2001-10-25
    标题 :Synthesis of 2-aralkoxy adenosines and 2-alkoxyadenosines

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    合成参考文献


    摘要:L808: ATSDR - Agency for Toxic Substances and Disease Registry (1990). Toxicological profile for silver. U.S. Public Health Service in collaboration with U.S. Environmental Protection Agency (EPA). http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp.asp id=539&tid=97
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