CAS: 38275-57-9; 5-Bromopyrimidine-2-Carbonitrile

该化合物是一种环状环形结构的七环有机化合物,其特点是含有一个溴原子和一个环状环状体,含有一个溴原子和一个环状环状体.在环的5位置上存在溴替代成分,这增强了其反应性,使其在各种化学合成中有用,特别是在制药和农用化学的开发中.2位置的环状环状体组有助于化合物的极化,并能够参与核生殖反应.该化合物一般是一种在室温下的固体,在极有机溶剂中溶解.其分子结构允许在药用化学中的潜在应用,它可以作为更复杂的分子的建筑块.此外,由于其卤素含量,它可能展示出有趣的生物活动,使其成为药物发现的一个主题.在处理时,应当参考安全数据,因为卤化化合物可能会对健康造成风险.

结构式图片

相似化合物

37131-87-6 38275-60-4 7752-78-5

欧盟法规

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上下游产品

CAS号143-33-9 氰化钠 | CAS号32779-36-5 5-溴-2-氯嘧啶 | CAS号773837-37-9 sodium cyanide | CAS号7677-24-9 三甲基氰硅烷 | CAS号36529-69-8 5-溴嘧啶 1-氧化物 | CAS号37131-87-6 5-溴嘧啶-2-羧酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Bromopyrimidine-2-Carbonitrile 主要起始原料 Sodium Cyanide And 5-Bromo-2-Chloropyrimidine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Sodium Cyanide 和 5-Bromo-2-Chloropyrimidine
2-甲基-5-溴嘧啶置于乙酰氯,Sodium Nitrite体系中,用 1,4-二氧六环 作为反应溶剂,化学反应 11.0H,以71%的收率获得产物5-溴-2-氰基嘧啶
参考文献:亚硝酸钠将含氮甲基杂芳烃直接转化为杂芳基腈
标题:亚硝酸钠将含氮甲基杂芳烃直接转化为杂芳基腈
摘要:报道了甲基杂芳烃与乙酰氯和亚硝酸钠通过自由基过程以高收率进行的氰化反应.根据对照实验,反应机理发生了根本性的进展.由于其不含金属且易于处理的条件,它在制药行业非常有用.
DOI:10.1021/acs.Orglett.2C02596

海关参考信息

专利信息


专利号:US-11679168-B2
优先权日:2018-09-14
标 题 :Caspase-3-triggered molecular self-assembling PET probes and uses thereof
发明人:RAO JIANGHONG; CHENG YUNFENG; CHEN MIN; XIE JIANGHANG; CHEN ZIXIN
权利人:UNIV LELAND STANFORD JUNIOR; THE BOARD OF TRUSTEES OF LELAND STANFORD JUNIOR UNIV
摘要:Embodiments of the synthesis, radiolabeling and biological applications of an activatable tracer that undergoes intramolecular cyclization and aggregation upon activation by cleavage of a blocking moiety are provided. The probes of the disclosure allow for target-controlled self-assembly of small molecules in living subjects for imaging and drug delivery. The aggregated nanoprobes of the disclosure may be detectable optically, by PET detection, magnetic resonance imaging, and the like depending on the detectable reporter attached to the nanoprobe.
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供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献


参考文献:10.1126/science.abo7201
摘要:Boby ML, Fearon D, Ferla M, Filep M, Koekemoer L, Robinson MC; COVID Moonshot Consortium‡, Chodera JD, Lee AA, London N, von Delft A, von Delft F, Achdout H, Aimon A, Alonzi DS, Arbon R, Aschenbrenner JC, Balcomb BH, Bar-David E, Barr H, Ben-Shmuel A, Bennett J, Bilenko VA, Borden B, Boulet P, Bowman GR, Brewitz L, Brun J, Bvnbs S, Calmiano M, Carbery A, Carney DW, Cattermole E, Chang E, Chernyshenko E, Clyde A, Coffland JE, Cohen G, Cole JC, Contini A, Cox L, Croll TI, Cvitkovic M, De Jonghe S, Dias A, Donckers K, Dotson DL, Douangamath A, Duberstein S, Dudgeon T, Dunnett LE, Eastman P, Erez N, Eyermann CJ, Fairhead M, Fate G, Fedorov O, Fernandes RS, Ferrins L, Foster R, Foster H, Fraisse L, Gabizon R, García-Sastre A, Gawriljuk VO, Gehrtz P, Gileadi C, Giroud C, Glass WG, Glen RC, Glinert I, Godoy AS, Gorichko M, Gorrie-Stone T, Griffen EJ, Haneef A, Hassell Hart S, Heer J, Henry M, Hill M, Horrell S, Huang QYJ, Huliak VD, Hurley MFD, Israely T, Jajack A, Jansen J, Jnoff E, Jochmans D, John T, Kaminow B, Kang L, Kantsadi AL, Kenny PW, Kiappes JL, Kinakh SO, Kovar B, Krojer T, La VNT, Laghnimi-Hahn S, Lefker BA, Levy H, Lithgo RM, Logvinenko IG, Lukacik P, Macdonald HB, MacLean EM, Makower LL, Malla TR, Marples PG, Matviiuk T, McCorkindale W, McGovern BL, Melamed S, Melnykov KP, Michurin O, Miesen P, Mikolajek H, Milne BF, Minh D, Morris A, Morris GM, Morwitzer MJ, Moustakas D, Mowbray CE, Nakamura AM, Neto JB, Neyts J, Nguyen L, Noske GD, Oleinikovas V, Oliva G, Overheul GJ, Owen CD, Pai R, Pan J, Paran N, Payne AM, Perry B, Pingle M, Pinjari J, Politi B, Powell A, Pšenák V, Pulido I, Puni R, Rangel VL, Reddi RN, Rees P, Reid SP, Reid L, Resnick E, Ripka EG, Robinson RP, Rodriguez-Guerra J, Rosales R, Rufa DA, Saar K, Saikatendu KS, Salah E, Schaller D, Scheen J, Schiffer CA, Schofield CJ, Shafeev M, Shaikh A, Shaqra AM, Shi J, Shurrush K, Singh S, Sittner A, Sjö P, Skyner R, Smalley A, Smeets B, Smilova MD, Solmesky LJ, Spencer J, Strain-Damerell C, Swamy V, Tamir H, Taylor JC, Tennant RE, Thompson W, Thompson A, Tomásio S, Tomlinson CWE, Tsurupa IS, Tumber A, Vakonakis I, van Rij RP, Vangeel L, Varghese FS, Vaschetto M, Vitner EB, Voelz V, Volkamer A, Walsh MA, Ward W, Weatherall C, Weiss S, White KM, Wild CF, Witt KD, Wittmann M, Wright N, Yahalom-Ronen Y, Yilmaz NK, Zaidmann D, Zhang I, Zidane H, Zitzmann N, Zvornicanin SN. Open science discovery of potent noncovalent SARS-CoV-2 main protease inhibitors. Science. 2023 Nov 10;382(6671):eabo7201.
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