CAS: 363-81-5; 2,4,6-Trifluoroaniline

该化合物是一种芳香的汞,其特点是2,4和6个位置上存在三个附于苯环的氟原子,以及1号位置上的一个氨基组(NH2),该化合物在室内温度上没有颜色可粉色黄色固体,以其在水中的溶性相对较低,但在有机溶剂中的溶性较高而闻名;氟原子的存在对其化学特性产生重大影响,包括增加电温和潜在再活动. 2,4,6-三氟苯胺被用于各种用途,包括作为合成药品,农用化学品和其他氟化化合物的中间体.重要的是,要处理该物质,并注意其潜在的毒性和环境影响.应参考安全数据表,以便适当处理和处置准则,并了解其健康危害,包括潜在的皮肤和呼吸道刺激.

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1,2-bis(2,4,6-trifluorophenyl)diazene 1,3,5-trifluorobenzene 2,4,6-Trifluoro-2',4'-dinitro-6'-(trifluoromethyl)diphenylamine (Z)-°Ctadec-9-enoic acid (2,4,6-trifluoro-phenyl)-amide 2,2-Dimethyl-dodecanoic acid (2,4,6-trifluoro-phenyl)-amide 4-(2',4',6'-Trifluorophenyl)-carbethoxysemicarbazide

合成工艺路线路线简述

    专利信息


    专利号:US-11040938-B2
    优先权日:2016-07-27
    标 题 :Continuous flow process for the synthesis of phenylhydrazine salts and substituted phenylhydrazine salts
    发明人:MA BING; PAN SHUAI
    权利人:SHANGHAI HYBRID—CHEM TECH; SHANGHAI HYBRID CHEM TECH
    摘要:The present invention provided a continuous flow process for the synthesis of phenylhydrazine salts and substituted phenylhydrazine salts. Diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying with acids are innovatively integrated together. Using acidic liquids of aniline or substituted aniline, diazotization reagents, reductants and acids as raw materials, phenylhydrazine derivative salts is obtained through the synthesis process, which is a three-step continuous tandem reaction including diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying. The described synthesis process is a kind of integrated solutions, which is carried out in an integrated reactor. The feed inlets of the integrated reactor are continuously filled with raw materials. In the integrated reactor, diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying are carried out continuously and orderly, and phenylhydrazine salts or substituted phenylhydrazine salts is obtained in the outlet of the integrated reactor without interruption. The total reaction time is no more than 20 min.

    专利号:US-5656634-A
    优先权日:1991-03-21
    标题 :N-aryl and N-heteroarylamide and urea derivatives as inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyl transferase (ACAT)
    发明人:CHANG GEORGE; HAMANAKA ERNEST S; MCCARTHY PETER A; TRUONG THIEN V; WALKER FREDERICK J
    权利人:PFIZER
    摘要:Compounds of the formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q and R 1 are as defined below, and novel carboxylic acid and acid halide intermediates used in the synthesis of such compounds. The compounds of formula I are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidemic and antiatherosclerosis agents.

    专利号:US-10857530-B2
    优先权日:2015-12-10
    标题 :Olefin metathesis catalysts
    发明人:JOHNS ADAM M; MONTGOMERY T PATRICK; AHMED TONIA S; GRUBBS ROBERT H; PEDERSON RICHARD L
    权利人:UMICORE AG & CO KG; CALIFORNIA INST OF TECHN
    摘要:This invention relates generally to metathesis catalysts and the use of such catalysts in the metathesis of olefins and olefin compounds, more particularly, in the use of such catalysts in Z and E selective olefin metathesis reactions. The invention has utility in the fields of organometallics and organic synthesis.

    专利号:EP-3590340-B1
    优先权日:2010-09-01
    标 题:Intermediates for the synthesis of fungicidal pyrazoles

    专利号:CN-108658850-A
    优先权日:2018-04-28
    标题:A kind of fluorine-containing pyridine imine ligand, its transition metal complex and its application in the synthesis of polyisoprene

    专利号:US-2019152896-A1
    优先权日:2016-07-27
    标题 :Continuous Flow Process For the Synthesis of Phenylhydrazine Salts and Substituted Phenylhydrazine Salts
    泰兴市久鑫生物科技有限公司
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    主要参考文献

    [参考文献]: Shaun R Selness, Et Al. Design, Synthesis And Activity Of A Potent, Selective Series Of N-Aryl Pyridinone Inhibitors Of P38 Kinase. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Jul 1;21(13):4059-65.

    合成参考文献


    摘要:Mikami, K.; Matsumoto, Y.; Shiono, T., Science of Synthesis, (2003) 2, 650.
    摘要:Waldvogel, S. R.; Wehming, K. M., Science of Synthesis, (2007) 31, 260.
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