CAS: 31828-50-9; Cephradine Dihydrate

该化合物是一种半合成抗生素,主要用于治疗细菌感染,主要用于治疗甲状腺素类,其特点是对克型阳性细菌和克型阴性细菌的广谱活动,使其有效治疗呼吸道感染,皮肤感染和尿道感染.二氢酸盐的化学结构包括一个乙酯环,这是其抗菌活动必不可少的,因为它抑制了细菌细胞壁合成.作为二氢,它含有两种水分子,可以影响其溶解性和稳定性.二丙胺通常通过口服进行,并因在胃肠道中吸收相对较好而闻名.其致癌性肿瘤包括中度半衰期,需要多剂量才能产生持续治疗效果.常见的副作用包括胃肠扰动和过敏反应,类似于其他乙酸盐抗生素.

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物理性质

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C&L通报

合成工艺路线路线简述

    📜7-氨基-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸,Sodium;(2R)-2-Amino-2-Cyclohexa-1,4-Dien-1-Ylacetate 在 2,6-二甲基吡啶,三甲基乙酰氯,四甲基胍体系中,用 乙醚,二氯甲烷,N,N-二甲基乙酰胺作为反应溶剂,反应 3.5H,获得 Cefradine
    参考文献:一种1/5水头孢拉定化合物及其药物组合物制剂
    标题:一种1/5水头孢拉定化合物及其药物组合物制剂
    摘要:本发明公开了一种1/5水头孢拉定化合物及其药物组合物制剂,每摩尔头孢拉定含1/5摩尔水.其x射线衍射图谱衍射角2θ在5.50+/-0.2°,7.21+/-0.2°,14.49+/-0.2°,15.69+/-0.2°,16.24+/-0.2°,16.66+/-0.2°,20.16+/-0.2°,22.04+/-0.2°处有特征峰.先分别合成7‑adca四甲基胍盐的二氯甲烷溶液和混合酸酐,然后将7‑adca四甲基胍盐的二氯甲烷溶液和混合酸酐反应,得到1/5水头孢拉定化合物.该操作简单,反应物易得,反应条件较温和,收率高.本发明的1/5水头孢拉定化合物引湿性低,杂质含量低,流动性好,热力学稳定性好,具有更广泛地应用前景.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:RU-2134265-C1
    优先权日:1993-06-28
    标题:Bicyclic complexes beta-lactam/hydroxybenzoic acid, methods of beta-lactams synthesis

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    主要参考文献


    1: Butt A, Jabeen S, Nisar N, Islam A, Gull N, Iqbal SS, Khan SM, Yameen B. Controlled release of cephradine by biopolymers based target specific crosslinked hydrogels. Int J Biol Macromol. 2019 Jan;121:104-112. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2018.10.018. Epub 2018 Oct 3. (2):CD005458. doi: 10.1002/14651858.CD005458.pub3. 20(3):179-84. 35(6):1365-73. Japanese. 56(12):1525-1541. doi: 10.1007/s40262-017-0538-0. 53(54):7604-7607. doi: 10.1039/c7cc02270k. 69(Pt 11):1229-33. doi: 10.1107/S0108270113026863. Epub 2013 Oct 19. 49(3):360-7. doi: 10.1177/0091270008329554. 36(2):342-6.
    10: Hutschenreiter G, Klippel KF. Cefradin in der Urologie [Cephradine in urology]. MMW Munch Med Wochenschr. 1977 Nov 25;119(47):1539-40. German.

    合成参考文献


    摘要:Antimicrobial Agents and Chemotherapy., 3(682), 1973 []
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