CAS: 24964-64-5; 3-Formylbenzonitrile

该化合物是一种多用途芳香化合物,在苯环上同时具有一种形式(-CHO)和硝酸(-CN)功能组,这种双功能结构使它成为有机合成中的宝贵中间体,特别是在制备药品,农用化学品和特殊化学品方面.该形式组允许通过凝聚或减少反应进一步衍生,而硝酸可水解成碳酸或转化成异性循环.在标准条件下,它的高纯度和稳定性可确保合成应用的一贯性.该化合物通常用于研究和工业环境中构建复杂的分子框架.

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上下游产品

CAS号1877-72-1 3-氰基苯甲酸 | CAS号620-22-4 间甲基苯腈 | CAS号874-97-5 3-羟甲基苯甲腈 | CAS号153329-04-5 3-(1, 3-二氧戊环-2-基)苯甲腈 | CAS号3132-99-8 间溴苯甲醛 | CAS号557-21-1 氰化锌 | CAS号28188-41-2 3-氰基溴苄 | CAS号2463-16-3 3-氰基苯甲酸乙酯 | CAS号64847-76-3 3-cyanobenzalde... | CAS号34231-22-6 3-(氨甲基)苯甲醇 | CAS号42287-97-8 3-氰基苯丙酸 | CAS号57081-01-3 3-甲酰基盐酸苯甲脒 | CAS号148278-90-4 (3-(甲氧基甲基)苯基)甲胺 | CAS号171290-53-2 3-乙炔基苯甲腈 | CAS号90389-96-1 N-甲基-3-氰基苄胺 | CAS号21204-86-4 Benzoic acid,3-... | CAS号193151-11-0 3-氰基-苯丙酸甲酯 | CAS号874-97-5 3-羟甲基苯甲腈 | CAS号1877-77-6 3-氨基苯甲醇

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Cyanobenzaldehyde 主要起始原料 3-Cyanobenzyl Alcohol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Cyanobenzyl Alcohol
间甲基苯腈置于溴体系中,化学反应生成3-氰基苯甲醛
参考文献:Preparation And Polymerization Of M-Cyanostyrene
标题:Preparation And Polymerization Of M-Cyanostyrene
摘要:
Doi:10.1021/ja01184A080

海关参考信息

专利信息


专利号:US-6995289-B2
优先权日:2000-08-02
标题 :Process for synthesis of alpha, beta-unsaturated ketones
发明人:PATEL IAN; HOPES PHILIP
权利人:ASTRAZENECA AB
摘要:A method for the synthesis of an α,β-unsaturated ketone useful for making substituted 1,4-dihydropyridines is described by reacting an aldehyde with pyrrolidine and then adding a ketone followed by trifluoroacetic acid at low temperature. The synthesis is used in a process for making substituted 1,4-dihydropyridines wherein a vinylogous amide is prepared by reacting a 1,3-cyclohexanedione with a phenylethylamine. The α,β-unsaturated ketone can be reacted with a vinylogous amide to form a 1,5-diketone which can be converted to a substituted 1,4-dihydropyridine.

专利号:US-2022356139-A1
优先权日:2019-09-03
标 题:Synthesis of deuterated aldehydes
发明人:WANG WEI
权利人:ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ATHE UNIV OF ARIZONA
摘要:Described are methods for preparing a deuterated aldehyde using N-heterocyclic carbene catalysts in a solvent comprising D 2 O. The methods may be used to convert a wide variety of aldehydes (e.g., aryl, alkyl, or alkenyl aldehydes) to C-1 deuterated aldehydes under mild reaction conditions without functionality manipulation.

专利号:US-5783577-A
优先权日:1995-09-15
标题 :Synthesis of quinazolinone libraries and derivatives thereof
发明人:HOUGHTEN RICHARD A; OSTRESH JOHN M
权利人:TREGA BIOSCIENCES INC
摘要:The present invention provides synthetic combinatorial libraries of organic compounds based on the quinazolinone ring.

专利号:US-5175302-A
优先权日:1987-07-13
标 题 :Nucleophilic fluoroalkylation of aldehydes
发明人:STAHLY G PATRICK
权利人:ETHYL CORP
摘要:Aryl difluoromethyl sulfone adds to aldehydes under phase transfer conditions to give novel substituted alcohols of the general formula n n RCH(OH)CF.sub.2 SO.sub.2 Ar (I) n n wherein R is an aryl, cycloaliphatic, sec- or tert-aliphatic, or heterocyclic group and Ar is an aryl group. The substituted alcohols of formula I are of particular utility as intermediates in the synthesis of a variety of useful end products. For example, the products of formula I may be utilized in desulfonylation reactions, oxidation reactions and fluorination reactions.

专利号:US-4837327-A
优先权日:1987-07-13
标 题 :Process for nucleophilic fluoroalkylation of aldehydes
发明人:STAHLY G PATRICK
权利人:ETHYL CORP
摘要:Aryl difluoromethyl sulfone adds to alkehydes under phase transfer conditions to give novel substituted alcohols of the general formula n n RCH(OH)CF.sub.2 SO.sub.2 Ar (I) n n wherein R is an aryl, cycloaliphatic, sec- or tert-aliphatic, or heterocyclic group and Ar is an aryl group. The substituted alcohols of formula I are of particular utility as intermediates in the synthesis of a variety of useful end products. For example, the products of formula I may be utilized in desulfonylation reactions, oxidation reactions and fluorination reactions.

专利号:US-4999429-A
优先权日:1989-01-09
标 题 :Process for the preparation of α,α,β-1-trifluoro-1-olefinic derivatives
发明人:STAHLY G PATRICK
权利人:ETHYL CORP
摘要:Aryl difluoromethyl sulfone adds to aldehydes under phase transfer conditions to give novel substituted alcohols of the general formula n n RCH(OH)CF.sub.2 SO.sub.2 Ar (I) n n wherein R is an aryl, cycloaliphatic, sec- or tert-aliphatic, or heterocyclic group and Ar is an aryl group. The substituted alcohols of formula I are of particular utility as intermediates in the synthesis of a variety of useful end products. For example, the products of formula I may be utilized in desulfonylation reactions, oxidation reactions and fluorination reactions.
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主要参考文献

参考标题:Diversity Oriented Clicking (Doc): Divergent Synthesis Of Sufexable Pharmacophores From 2‐substituted‐alkynyl‐1‐sulfonyl Fluoride (Sasf) Hubs
作者:Christopher J. Smedley,Gencheng Li,Andrew S. Barrow,Timothy L. Gialelis,Marie‐claire Giel,Alessandra Ottonello,Yunfei Cheng,Seiya Kitamura,Dennis W. Wolan,K. Barry Sharpless,John E. Moses |发布日期:2020.7.20
摘要:Diversity Oriented Clicking (Doc) Is A Unified Click‐approach For The Modular Synthesis Of Lead‐like Structures Through Application Of The Wide Family Of Click Transformations. Doc Evolved From The Concept Of Achieving "Diversity With Ease" , By Combining Classic C−c π‐bond Click Chemistry With Recent Developments In Connective Sufex‐technologies. We Showcase 2‐substituted‐alkynyl‐1‐sulfonyl Fluorides

合成参考文献


摘要:Clark, R. W.; Wiskur, S. L., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 1, 30.
摘要:Silva, V. L. M.; Pinto, D. C. G. A.; Santos, C. M. M.; Rocha, D. H. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 3, 278.
摘要:Rudzinski, D. M.; Leadbeater, N. E., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 1, 381.
摘要:Rudzinski, D. M.; Leadbeater, N. E., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 1, 361.
摘要:Shibatomi, K., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 2, 401.
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