CAS: 247027-79-8; 4-Methoxyphenyl 2,4,6-Tri-O-Benzyl-Beta-D-Galactopyranoside

该化合物是玻璃表面化合物,其特点是结构复杂,包括三种苯基和一种甲基氧苯基替代物的阴极阳性反应,通常用于生化研究,特别是碳水化合物化学和玻璃合成反应的研究,苯基化合物的存在加强了其亲脂性,可影响其溶性及各种有机溶剂的再活性.甲基氧化合物组有助于化合物的电子特性,有可能影响其与生物目标的相互作用.作为乙型D-甲氧基甲酸盐的替代品,该化合物展示了对其生物活动至关重要的特定立体化学学,特别是在酶基相互作用中.该化合物的化学文摘社编号为247027-79-8,有助于在化学数据库中识别该化合物,有助于研究和应用合成有机化学和药用化学.总体而言,该混合物是探索碳水酸盐在生物系统中的作用以及开发具有潜在治疗用途的甘基化合物的宝贵工具.

英文名称4-Methoxyphenyl 2,4,6-Tri-O-Benzyl-Beta-D-Galactopyranoside
中文名称4-甲氧基苯基2,4,6-三-邻-苄基-β-D-吡喃半乳糖苷
IUPAC名称(2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-bis(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(4-methoxyphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-4-ol
其它别名4-甲氧苯基-2,4,6-三-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖苷
CAS编号247027-79-8
MFCD编号:MFCD06797134
分子式:C34H36O7分子量:556.66
产品CID: 1196560
产品分类有机原料→生命科学→生化试剂→碳水化合物

相似结构搜索
InChIKey: MKHXZYRDXXUJMR-BWNLSPMZSA-N
InChI=1S/C34H36O7/c1-36-28-17-19-29(20-18-28)40-34-33(39-23-27-15-9-4-10-16-27)31(35)32(38-22-26-13-7-3-8-14-26)30(41-34)24-37-21-25-11-5-2-6-12-25/h2-20,30-35H,21-24H2,1
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数1.0可旋转键数13.0

相似化合物

3150-20-7 6032-32-2 84380-01-8

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

上下游产品

p-methoxyphenyl 3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 4-methoxyphenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside 4-methoxy-phenol p-methoxyphenyl 3-O-allyl-β-D-galactopyranoside p-methoxyphenyl 2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-xylo-hex-3-ulopyranoside 3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosidep-methoxyphenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-azido-β-D-galactopyranosyl-(1-3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside (2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-Azido-6-[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-(4-methoxy-phenoxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol d][1,3]dioxin-8-yloxy}-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-ol2-{7-azido-6-[3,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-(4-methoxy-phenoxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy}-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-ol

合成工艺路线路线简述

📜对甲氧苯基-3-O-烯丙基-β-D-吡喃半乳糖苷置于sodium Hydride,Palladium Dichloride体系中,用甲醇,N,N-二甲基甲酰胺,甲苯用作溶剂,化学反应 16.25H,反应生成4-甲氧苯基-2,4,6-三-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖苷
参考文献:Synthesis Of A Versatile Neuraminic Acid "c"-Disaccharide Precursor For The Synthesis Of C-Glycoside Analogues Of Gangliosides
标题:Synthesis Of A Versatile Neuraminic Acid "c"-Disaccharide Precursor For The Synthesis Of C-Glycoside Analogues Of Gangliosides
摘要:
Doi:10.1021/jo990564P