CAS: 159490-55-8; (2-2H3)Ketoprofen

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iodomethane-d3 dimethyl 2-(3'-benzoyl)phenylpropanedioate 3-nitrobenzophenone 3-amino benzophenone

📜间硝基苯甲酰氯置于盐酸,氢氧化钾,三氯化铝,Potassium Tert-Butylate,Sodium Acetate,Tin(Ll) Chloride,Sodium Nitrite体系中,用 二甲基亚砜,乙酸乙酯 用作溶剂,化学反应 24.0H,反应生成酮洛芬d3
参考文献:芳基偶氮硫化物光诱导β-二羰基化合物芳基化及其在甲基标记的2-芳基丙酸合成中的比较研究
标题:芳基偶氮硫化物光诱导β-二羰基化合物芳基化及其在甲基标记的2-芳基丙酸合成中的比较研究
摘要:提出了一种通过光诱导分解芳基偶氮硫化物使β-二羰基衍生物(乙酰丙酮,乙酰乙酸甲酯和丙二酸二甲酯)芳基化的比较研究.所使用的芳基偶氮硫化物包含与酮洛芬或布洛芬有关的芳基部分,并且该反应按照dell'Erba等人的报告的方法进行.(四面体,1991,47,333).从所分析的芳基偶氮硫化物,仅那些带有与苯环连接的羰基的那些,即1和11,以令人满意的收率提供了相应的芳基化加合物.关于β-二羰基衍生物,在1的情况下乙酰丙酮的缩合.丙二酸二甲酯中11的结果最好.然而,对于2-芳基丙二酸酯衍生物的情况,芳基β-二羰基加合物的进一步甲基化显然是有利的.使用该合成策略方便地制备在c-2处的甲基标记的酮洛芬(23%的总产率,3-硝基二苯甲酮7步)和布洛芬(34%的总产率,4异丁酰苯8步)异位异构体也有报道.
Doi:10.1016/s0040-4020(01)85294-7