CAS: 146-21-4; Promazine Sulfoxide

英文名称Promazine Sulfoxide
中文名称N,N-二甲基-3-(5-氧代-10H-吩噻嗪-10-基)-1-丙胺
IUPAC名称N,N-dimethyl-3-(5-oxophenothiazin-10-yl)propan-1-amine
其它别名Phenothiazine,10-[3-(dimethylamino)propyl]-, 5-oxide (6CI,7CI,8CI); Promazine 5-oxide; Promazine S-oxide; Promazine sulfoxide; Propazin sulfoxide; Propazinesulfoxide
CAS编号146-21-4
FDA UNII编号:H6B9NQH2TW
分子式:C17H20N2OS分子量:300.425
产品CID: 696022
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

相似结构搜索
InChIKey: KSHDHDWHIWBNHA-UHFFFAOYSA-N
1S/C17H20N2OS/c1-18(2)12-7-13-19-14-8-3-5-10-16(14)21(20)17-11-6-4-9-15(17)19/h3-6,8-11H,7,12-13H2,1-2H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数*可旋转键数4.0

物理性质

熔点114 - 116°C
沸点114 - 116 °C
PSA:42.76
LogP:4.1872
溶解性氯仿(微溶),二氯甲烷(微溶),甲醇(微溶)
储存条件-20 °C Freezer, Under inert atmosphere

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
防范说明P264, P270, P301+P317, P330, and P501

上下游产品

promazine Hydr°Chloride promazine promazine cation radical chlorpromazine radical cation

合成工艺路线路线简述

58-40-2 = 146-21-4 + 581-30-6 + 1207-71-2
反应条件:1.1 Reagents: Iodylbenzene,Vanadyl Acetylacetonate Solvents: Benzene
标题:Biomimetic Oxidation Of Some Nitrogen-Containing Compounds By The Iodoxybenzene-Vanadyl Acetylacetonate Complex
作者:Barret,R.; Pautet,F.; Daudon,M.
参考文献:Pharmazie 日期:1986 卷标:41(4) 页码:285-6

📜丙嗪置于水体系中,用硫酸用作溶剂,化学反应生成N,N-二甲基-3-(5-氧代-10H-吩噻嗪-10-基)-1-丙胺
参考文献:锰(III)配合物在磷酸盐酸性介质中歧化和氧化降解吩噻嗪衍生物的机理研究
标题:锰(III)配合物在磷酸盐酸性介质中歧化和氧化降解吩噻嗪衍生物的机理研究
摘要:在大量过量的焦磷酸锰 (P2O72−),磷酸根 (Po43−) 和 H+ 离子存在下,使用 Uv-Vis 研究了锰 (III) 对吩噻嗪衍生物 (Ptz) 的氧化降解.光谱学.第一个不可逆步骤是吩噻嗪和焦磷酸锰之间的快速反应,导致完全转化为稳定的吩噻嗪自由基.在第二步中,阳离子自由基被锰氧化成双阳离子,然后水解成吩噻嗪 5-氧化物.反应速率受锰(III)离子的配位和稳定性控制,这些离子受这些离子的还原电位及其对许多还原剂的氧化能力强的影响.阳离子自由基也可能在另一个竞争反应中转化为最终产物.最终产品,吩噻嗪 5-氧化物,也是通过歧化反应形成的.由于第一步和进一步过程的速率差异很大,因此可以在酸性磷酸盐介质中研究氧化降解的第二步的动力学.对于吩噻嗪自由基的降解,建立了伪一级速率常数 (Kobs) 对具有显着非零截距的 [mniii] 的线性依赖性.在分离方法中使用的锰 (III) 复合物的过量浓度范围内,该速率取决于
Doi:10.1007/s11243-011-9531-X