CAS: 66490-20-8; 6-Chlorobenzothiophene

该化合物是一种环状环状系统,包括苯环和硫苯环的引信环,在硫苯环的6个位置上有一个氯替代物,该化合物通常具有黄色至褐色的淡色,因其芳香特性而闻名,有助于其稳定性和再活性;氯原子的存在带来独特的电子和静态效应,影响其化学行为和潜在应用;苯并[b]硫苯衍生物经常因其生物活动,包括抗微生物和抗癌症特性而进行研究;此外,该化合物可能被用于有机合成和材料科学,特别是有机半导体和染料的开发;其溶性特征可能不同,其有机溶解性往往比水中更为易溶,这对许多芳香化合物十分常见;在处理和接触准则时,应参考安全数据,因为卤化化合物可能构成健康风险.

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b]thiophen-3-ol6-chloro-benzo[b]thiophen-3-ol thiophene6-aminobenzothiophene 6-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 4,4'-dichloro-2,2'-disulfanediyl-di-benzoic acid 4-amino-6-chloro-2-methylthiopyrimidine 2-Hydroxy-4-amino-6-morpholino-pyrimidin

合成工艺路线路线简述

    📜6-氯-1-苯并噻吩-2-羧酸置于1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯体系中,用 N,N-二甲基乙酰胺 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以100%的收率获得产物6-氯苯并噻吩
    参考文献:微波辐射改进合成取代苯并[B]噻吩
    标题:微波辐射改进合成取代苯并[B]噻吩
    摘要:描述了一种利用微波辐射合成取代的苯并[B]噻吩的简便且高产的方法.
    DOI:10.1016/j.Tetlet.2004.11.005

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    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0039-1690904
    摘要:Watson AJB. The Problem with Problems: Fundamental to Applied Research Using Palladium. Synlett. 2020 May 05;31(13):1244–58. doi: 10.1055/s-0039-1690904.
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