CAS: 632322-61-3; 1-((2'-Cyano-[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Methyl)-2-Ethoxy-1H-Benzo[d]Imidazole-7-Carboxylic Acid

该化合物是一种双丁二烯衍生物,具有独特的结构框架,结合了一种双硝基苯和苯氧代金联苯的混合物.该化合物具有作为制药合成中间体的潜力,特别是由于其箱式酸功能和芳香替代模式而针对特定的酶路径.其结构特征可能增强药物设计应用中的结合性和选择性.存在电镀(cyano)和电镀(ethoxy)组都具有可制成电子特性,使其成为进一步化学修改的多用途候选物.它对于医药化学研究来说,是可行的,它为开发新的生物活性分子提供了一种支撑工具.

英文名称1-((2'-Cyano-[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Methyl)-2-Ethoxy-1H-Benzo[d]Imidazole-7-Carboxylic Acid
中文名称1-((2'-氰基-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-2-乙氧基-1H-苯并[d]咪唑-7-羧酸
IUPAC名称1-((2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylic acid
其它别名3-[(2'-氰基联苯-4-基)甲基]-2-乙氧基-3H-苯并[d]咪唑-4-甲酸; Azilsartan-13
CAS编号632322-61-3
MFCD编号:MFCD27996073
FDA UNII编号:58Y994YL5L
分子式:C24H19N3O3分子量:397.43
产品CID: 2518746
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→苯并咪唑类化合物

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InChIKey: IXRVVLKQIVDIEM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C24H19N3O3/c1-2-30-24-26-21-9-5-8-20(23(28)29)22(21)27(24)15-16-10-12-17(13-11-16)19-7-4-3-6-18(19)14-25/h3-13H,2,15H2,1H3,(H,28,29)
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数1可旋转键数6

相似化合物

139481-41-7 139481-44-0 147403-65-4

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
安全声明CAUT

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合成工艺路线路线简述

📜2-乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯置于potassium Carbonate,Potassium Hydroxide体系中,用丙酮作为反应溶剂,化学反应生成阿齐沙坦杂质
参考文献:一种坎地沙坦酯的制备方法
标题:一种坎地沙坦酯的制备方法
摘要:本发明提供了一条新型的坎地沙坦酯合成路线,包括由2‑乙氧基苯并咪唑‑7‑甲酸烷基酯与4‑溴甲基‑2'‑氰基联苯发生烷基化反应,接着酯基水解后再与1‑卤代乙基环己基碳酸酯反应得到中间体1‑[(2'‑氰基联苯‑4‑基)甲基]‑2‑乙氧基‑1H‑苯并咪唑‑7‑羧酸烷基酯,再经过四氮唑化反应得到坎地沙坦酯.本发明可以通过一锅法完成烷基化,水解和成酯反应,合成步骤少,工艺简单;所用原料廉价易得,生产成本低;三废少,绿色环保.