CAS: 588727-65-5; 4-(6-Bromopyridin-2-yl)Benzaldehyde

该化合物其结构特征为:以6-溴丙烯组群替代苯并二丁二烯;该化合物通常呈现黄色至浅棕色表面,在乙醇和二氯甲烷等有机溶剂中可溶解,但在水中可溶性有限;甲醛功能组和溴原子的存在都有助于其再活动,使其在各种化学合成应用中有用,特别是在制药和农用化学品开发中.

英文名称4-(6-Bromopyridin-2-yl)Benzaldehyde
中文名称4-(6-溴吡啶-2-基)苯甲醛
IUPAC名称4-(6-bromopyridin-2-yl)benzaldehyde
其它别名4-(6-Bromopyridin-2-yl)Benzaldehyde; 4-(6-Bromo-2-Pyridyl)Benzaldehyde; Qqzyuwkhzmrzri-Uhfffaoysa-N; 4-(6-Bromo-Pyridin-2-yl)-Benzaldehyde
CAS编号588727-65-5
MFCD编号:MFCD05864828
分子式:C12H8BrNO分子量:262.1
产品CID: 1564486
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: QQZYUWKHZMRZRI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H8BrNO/c13-12-3-1-2-11(14-12)10-6-4-9(8-15)5-7-10/h1-8H
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

相似化合物

39774-26-0 914349-51-2 127406-56-8

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H332-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险品标志Xi

上下游产品

CAS号626-05-1 2,6-二溴吡啶 | CAS号87199-17-5 4-甲酰基苯硼酸

合成工艺路线路线简述

📜2,6-二溴吡啶,4-甲酰基苯硼酸置于四(三苯基膦)钯,Potassium Carbonate体系中,用四氢呋喃,水作为反应溶剂,化学反应 12.0H,以72%的收率获得产物4-(6-溴吡啶-2-基)苯甲醛
参考文献:咪唑-吡啶荧光团的生物成像,抗菌和抗真菌特性:合成,表征和溶剂变色.
标题:咪唑-吡啶荧光团的生物成像,抗菌和抗真菌特性:合成,表征和溶剂变色.
摘要:使用铃木偶联,然后进行多组分环化反应,合成了一系列通过苯基与吡啶部分相连的咪唑衍生物.从光谱((1)h NMR,(13)c NMR,质量)和合成化合物的单晶x射线衍射分析获得的结果与其化学结构非常吻合.在具有不同极性的各种溶剂中进行的uv-Vis和荧光研究表明,这些化合物对微环境的极性敏感.此外,基于kamlet-Taft和catalán新的四参数溶剂规模的多线性回归分析导致溶剂变色,并且主要受溶剂极化率和环境的双极性影响.还通过循环伏安法研究了化合物的电化学稳定性.通过使用荧光显微镜,成功地利用了具有高量子效率的化合物的优异荧光性质来探测细菌.此外,还通过盘扩散测定法对一种化合物对一种革兰氏阳性细菌,三种革兰氏阴性细菌和白色念珠菌的体外抗菌和抗真菌活性进行了研究.mpbi对革兰氏阴性菌和tpbi对革兰氏阳性菌和3Pbi对白色念珠菌具有相对较好的抑制作用.三种革兰氏阴性菌和白色念珠菌.mp
DOI:10.1016/j.Jphotobiol.2013.08.016