📜3,5-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物置于palladium 10% On Activated Carbon,三氯化磷体系中,用 乙醇,氯仿 作为反应溶剂,化学反应 26.0H,反应生成 3,5-二甲基-4-氨基吡啶
参考文献:聚芳基吡啶鎓的单步与逐步双电子还原:氧化还原电位压缩空间转换的见解
标题:聚芳基吡啶鎓的单步与逐步双电子还原:氧化还原电位压缩空间转换的见解
摘要:与通过两次单电子转移(逐步还原)还原的 4,4'-双吡啶鎓(即原型甲基紫精)相反,4,1'-双吡啶鎓异构体(所谓的"头对尾"异构体)) 在明显相同的电位下经历两次电子转移(单步还原).已经进行了一项理论和实验相结合的研究,以确定后一种电化学行为,在其他聚芳基吡啶鎓电泳中也观测到,是由于源自大结构重排的潜在压缩.制备了三个系列的支化膨胀吡啶鎓(ep):N-芳基-2,4,6-三苯基吡啶鎓(ar-Tp),N-芳基-2,3,4,5,6-五苯基吡啶鎓(ar-Xp),和 N-芳基-3,5-二甲基-2,4,6-三苯基吡啶鎓(ar-Dmtp).分子内空间应变通过 N-吡啶基芳基 (Ar) 苯基 (Ph),4-吡啶基 (Py) 和 4-吡啶鎓 (Qpy) 及其庞大的 3,5-二甲基对应物,二甲苯基 (Xy),Lutidyl (Lu) 和 Lutidylium (Qlu),分别.将二茂铁亚基作为内部氧化还原参考共价附加到代表性电泳,以计算以
DOI:10.1021/ja210024Y