CAS: 40393-99-5; Mesitylmethanamine

该化合物其结构特征为:2,4,6个位置,以三个甲基组取代苯环,2,4,6个位置,以及一个苯基胺功能组;该化合物一般没有色素,可粉黄液体,具有一种独特的有色气味;有机溶剂中可溶解,并且由于其水分恐惧性甲基组,水溶性有限;该地雷功能组的存在具有基本特性,使其能够参与各种化学反应,例如核糖核代用品和凝聚反应. 2,4,6-三甲基苯基苯丙胺经常用于合成药品,农用化学品和有机化学的建筑块;安全考虑包括谨慎处理,因为它可能造成皮肤和眼部刺激.适当储存在一个冷干燥的地方,远离不相容的物质,对于保持其稳定性和有效性至关重要.

英文名称Mesitylmethanamine
中文名称2,4,6-三甲基苄胺
IUPAC名称mesitylmethanamine
其它别名2,4,6-三甲基苄胺(Cas号:40393-99-5); 2,4,6-Trimethylbenzylamine
CAS编号40393-99-5
MFCD编号:MFCD03411013
EINECS号:807-283-7
分子式:C10H15N
分子量:149.24
产品CID: 1417296
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: DGSRAILDFBJNQI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H15N/c1-7-4-8(2)10(6-11)9(3)5-7/h4-5H,6,11H2,1-3H3…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS05;
注释: Corrosion
危险类别皮肤腐蚀类别1B
严重眼损伤类别1
急性毒性类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H318 |造成严重眼损伤.
H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志C
安全声明45-36/37/39-26
危险类别码34

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

2,4,6-三甲基苯甲醛置于氨,氢气体系中,用叔丁醇作为反应溶剂,化学反应 15.0H,以92%的收率获得产物2,4,6-三甲基苄胺
参考文献:Mof 衍生的钴纳米粒子催化胺的一般合成
标题:Mof 衍生的钴纳米粒子催化胺的一般合成
摘要:Mof 为制造胺奠定了基础还原胺化是化学家用来制造碳氮键的常用方法.该反应通常需要贵金属催化剂,将氨或其他胺与羰基化合物偶联,然后与氢气偶联.贾加迪什等人.报告了一类非贵重的钴纳米粒子,可在非常广泛的底物上催化这种反应,包括具有药用价值的复杂分子(参见 Chen 和 Xu 的观点).钴首先嵌入金属有机框架 (Mof) 中,加热后转变为石墨壳.催化剂可以方便地从产品中分离出来,最多可循环使用六次.科学,这个问题 P.326; 另见第.304 由金属-有机骨架前体制备的钴纳米颗粒可催化非常广泛的还原胺化反应.用于合成药物相关化合物的贱金属催化剂的开发仍然是化学研究的一个重要目标.在这里,我们报告说,由石墨壳包裹的钴纳米颗粒是广泛有效的还原胺化催化剂.它们方便实用的制备需要在碳上模板组装钴-二胺-二羧酸金属有机骨架,然后在惰性气氛下热解.所得稳定且可重复使用的催化剂对于合成伯胺,仲胺,叔胺和 N-甲胺(超过
DOI:10.1126/science.Aan6245

海关参考信息

2902300000-甲苯
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-11248005-B2
优先权日:2019-07-08
标题 :Process for preparation of intermediates used for the synthesis of HIV integrase inhibitor
发明人：JADHAV HARISHCHANDRA SAMBHAJI; SHRIVASTAVA DHANANJAI; AHER UMESH PARASHARAM; DEOKAR SHARAD CHANDRABHAN; NALE DEEPAK BABASAHEB; HONRAO SURYAKANT TUKARAM; SINGH GIRIJ PAL
权利人:LUPIN LTD
摘要:Provided herein is a process for the intermediates used for preparation of HIV Integrase Inhibitor such as Bictegravir, Dolutegravir, Cabotegravir or their pharmaceutically acceptable salts.

专利号:US-2021009606-A1
优先权日:2019-07-08
标题:Process for Preparation of Intermediates Used for the Synthesis of HIV Integrase Inhibitor

专利号:CN-111909113-A
优先权日:2020-08-05
标题:Synthesis method of 2-substituted benzothiazole compound under catalyst-free and additive-free conditions

专利号:CN-111704575-B
优先权日:2020-07-08
标题:Synthesis method of quinoline-2-thiocarboxamide compound under conditions of no catalyst and no additive