N-苯基-2-哌啶酮置于硫酸,硝酸体系中,化学反应 2.0H,以94%的收率获得1-(4-硝基苯基)-2-哌啶酮
参考文献:一种阿哌沙班的中间体的制备方法
标题:一种阿哌沙班的中间体的制备方法
摘要:本发明公开了一种阿哌沙班的中间体的制备方法,其包含下列步骤:步骤(1):有机溶剂中,在有机碱的作用下,将化合物3和化合物m进行如下所示的酰胺化反应,得含有化合物3'的反应液;步骤(2):在无机强碱的作用下,将步骤(1)得到的反应液直接进行如下所示的亲核取代反应,制得化合物4;在浓硫酸和浓硝酸的作用下,将化合物4进行如下所示的硝化反应,即制得化合物5.本发明的制备方法成本低,操作简单,适于工业化.