CAS: 3381-48-4; N-(4-Fluorophenyl)-1-(4-Methoxyphenyl)Methanimine

该化合物是Schiff基化合物,其特点是存在一个甲基氧苯基苯基乙烯组和一个含氟氨基混合物,这种结构具有独特的电子和消毒特性,在有机合成和协调化学中具有价值.甲基氧组会增强电子密度,而氟代基化合物则会引入电子密度,影响回动性和结合性.该化合物通常用作制药,农用化学品和功能材料的中间体.其稳定性和明确界定的晶体结构有助于净化和定性,确保研究应用中的再生性.芳香和含汞功能的结合也使它成为催化系统中金属复合物的潜在离子.

英文名称N-(4-Fluorophenyl)-1-(4-Methoxyphenyl)Methanimine
中文名称N-(4-氟苯基)-1-(4-甲氧基苯基)甲亚胺
IUPAC名称(E)-N-(4-fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)methanimine
CAS编号3381-48-4
MFCD编号:MFCD00028099
EINECS号:622-761-3
分子式:C14H12FNO分子量:229.25
产品CID: 1334812
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: ZICFPEHQRZAFBZ-MHWRWJLKSA-N
InChI=1S/C14H12FNO/c1-17-14-8-2-11(3-9-14)10-16-13-6-4-12(15)5-7-13/h2-10H,1H3/b16-10+
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数*可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS05;
注释: Corrosion
危险类别严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P280-P305+P351+P338-P310
危险等级9
UN编号3077.0
危险品标志Xi,N
包装等级Ⅲ
安全声明S26;S39;S61
危险类别码R41,R51/53
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

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合成工艺路线路线简述

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参考文献:ⅳ族金属醇盐催化的芳基异氰酸酯和芳族醛的室温复分解:实验和计算研究
标题:ⅳ族金属醇盐催化的芳基异氰酸酯和芳族醛的室温复分解:实验和计算研究
摘要:芳香醛和芳基异氰酸酯在室温下不反应.然而,我们首次表明,在催化量的正丁氧基(iv)基团的存在下,它们在室温下易位,随着二氧化碳的挤出而反应生成亚胺.作用机理已经通过化学计量反应的研究进行了研究.异氰酸芳基酯向正丁醇金属中的插入非常迅速.插入产物与醛的反应负责复分解.在第(iv)组金属的正丁醇盐中,发现ti(o N Bu)4(8Ati)比zr(o N Bu)4更有效(8Azr)和hf(o N Bu)4(8Ahf)进行复分解.使用模型配合物ti(ome)4(8Bti),Zr(ome)4(8Bzr)和hf(ome)4(8Bhf)在b3Lyp / Lanl2Dz水平上以计算方式探究了这些醇盐的复分解活性中出乎意料的巨大差异理论.这些研究表明,由zr和hf形成的插入产物与由ti形成的插入产物非常稳定.这使得zr和hf络合物的后续反应是不利的.
DOI:10.1016/j.Jorganchem.2009.10.044