CAS: 33544-42-2; 4-Hydrazino-3-Nitropyridine

该化合物是一种多用途的七环化合物,具有氢氮和硝基功能组,使其成为有机合成和制药研究的宝贵中间体,其反应性氢子氨混合物能够参与凝结和循环反应,而硝基苯组则具有进一步的衍生潜力.该化合物对于制作基于基的脚架特别有用,因为其生物活性在药用化学中十分流行.在受控制的条件下,其明确界定的结构和稳定性确保了合成应用的一贯性.适合研究规模和工业用途的4-Hydrazino-3-nitrophyridine是开发药物发现和物质科学新化合物的关键建筑.

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相似化合物

1681-37-4 1633-41-6 31793-29-0

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

4-methoxy-3-nitro-pyridine 4-hydroxy-3-nitropyridine 3,4-diaminopyridine e][1,2,4]triazine3-phenoxymethyl-pyrido[3,4-e][1,2,4]triazine e][1,2,4]triazine3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-pyrido[3,4-e][1,2,4]triazine as-triazin-Hydr°Chlorid1,2-Dihydro-3-phenoxymethyl-pyrido3,4-eas-triazin-Hydr°Chlorid

合成工艺路线路线简述

    📜4-羟基吡啶置于五氯化磷,硫酸,三氧化硫,硝酸,一水合肼,三氯氧磷体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 13.25H,反应生成 4-肼基-3-硝基吡啶
    参考文献:吡啶并[3,4-E]-1,2,4-三嗪和相关杂环作为潜在的抗真菌剂.
    标题:吡啶并[3,4-E]-1,2,4-三嗪和相关杂环作为潜在的抗真菌剂.
    摘要:描述了一系列吡啶并[3,4-E]-1,2,4-三嗪,1,2,4-三嗪[5,6-C]喹啉和相关的稠合三嗪的制备和生物学活性.甲基,氨基和酰基氨基取代基置于前一系统的吡啶基环中.其他结构修饰包括在这些环系统的3位上的各种烷基,环烷基,取代的苯基和杂环基.在琼脂稀释测定中,该系列中的活性物质以mic小于或等于16微克/ Ml抑制念珠菌,曲霉,Mucor和trychophyton菌种.
    DOI:10.1021/jm00131A010

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of New Pyrazolo[5,1-C][1,2,4] Benzotriazines, Pyrazolo[5,1-C]Pyrido[4,3-E][1,2,4] Triazines And Their Open Analogues As Cytotoxic Agents In Normoxic And Hypoxic Conditions
    作者:Giovanna Ciciani,Marcella Coronnello,Gabriella Guerrini,Silvia Selleri,Miriam Cantore,Paola Failli,Enrico Mini,Annarella Costanzo |发布日期:2008.11
    摘要:The Synthesis And Antitumor Activity In Normoxic And Hypoxic Conditions Of A Series Of Pyrazolo[5,1-C][1,2,4]Benzotriazine And Its Related Analogues Are Reported. All Compounds Were Tested On Human Colorectal Adenocarcinoma Cell Line Hct-8 And For Compounds 15 And 20, Which Show To Have Selective Cytotoxicity In Hypoxic And In Normoxic Conditions Respectively, Ros Production, Cell Cycle, And Dna Fragmentation

    合成参考文献


    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2020)
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