CAS: 279682-92-7; 2-Amino-N-(3,5-Bis(Trifluoromethyl)Benzyl)-N-Methylacetamide

英文名称2-Amino-N-(3,5-Bis(Trifluoromethyl)Benzyl)-N-Methylacetamide
中文名称2-氨基-N-(3,5-双(三氟甲基)苄基)-N-甲基乙酰胺
IUPAC名称2-amino-N-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-N-methylacetamide
其它别名N(1)-(3 5-Bis(Trifluoromethyl)Benzyl)-N(; N-(3,5-Bis(Trifluoromethyl)Benzyl)-N-Methyl-2-(Tritylamino)Acetamide; N(1)-(3,5-Bis(Trifluoromethyl)Benzyl)-N(1)-Methylglycinamide; Amace 1, 2-Amino-N-[3,5-Bis(Trifluoromethyl)Benzyl]-N-Methylacetamide Hydrochloride; Acetamide, 2-Amino-N-[[3,5-Bis(Trifluoromethyl)Phenyl]Methyl]-N-Methyl-; N-(3,5-Bis(Trifluoromethyl)Benzyl)-N-Methyl-2-(Tritylamino)Acetamide Hydrochloride
CAS编号279682-92-7
MFCD编号:MFCD08277045
EINECS号:634-786-7
分子式:C12H12F6N2O分子量:314.23
产品CID: 1259746
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: ZBROHYVGMMPRKP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H12F6N2O/c1-20(10(21)5-19)6-7-2-8(11(13,14)15)4-9(3-7)12(16,17)18/h2-4H,5-6,19H2,1H3
计算化学: 氢键受体数8.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

相似化合物

1353955-52-8 1353983-38-6 1353986-49-8

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
防范说明P264-P270-P330-P501
危险品标志Xn
危险类别码22
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

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2-tritylamino-N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N-methylacetamide

合成工艺路线路线简述

📜3,5-双(三氟甲基)苄胺置于盐酸,Sodium Hydride,1-羟基苯并三唑,盐酸-N-乙基-N'-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺体系中,用四氢呋喃,乙醇,N,N-二甲基甲酰胺用作溶剂,化学反应 4.08H,反应生成N1-[3,5-双(三氟甲基)苄基]-N1-甲基甘氨酰胺
参考文献:Amace1: Versatile Aminoacetamide Electrophore Reagent
标题:Amace1: Versatile Aminoacetamide Electrophore Reagent
摘要:我们合成了名为amace1的化合物,即单盐酸形式的2-氨基-N-[[3,5-双(三氟甲基)苯基]甲基]-N-甲基乙酰胺.合成过程从n-苄基甘氨酸开始,分三步完成.Amace1通过其一级氨基(pka 8.2)在水环境下与四种代表性分析物--因氧化糖损害dna而生成的甘醇酸,3-羟基-2-丁酮,3-苯基丁醛和α-羟基-γ-丁内酯发生偶联反应.其中利用氰基硼氢化物与酮功能团偶联,使用水溶性碳二亚胺与羧酸功能团偶联.进一步与丁酸酐反应得到产物,当向其中注入主要含有20阿摩尔每种产物的1微升乙酸乙酯时,可以通过气相色谱/电子捕获质谱进行检测,基于特定阴离子片段的选择离子监测(该片段在失去3,5-双(三氟甲基)苯基甲基部分后发生裂解):分别为m/z 215,289,299和329.由于许多小分子有机分析物包含酮或羧酸基团,Amace1在痕量有机分析领域应有广泛的应用潜力.
Doi:10.1021/ac990384F