CAS: 869640-48-2; 6-Bromo-N-Methylnicotinamide
该化合物是一种溴化丙烯酸衍生物,其功能组为carboxamid,是有机合成和制药研究的多用途中间体,其关键结构特征--6位置的溴替代物和3位置的N-甲基碳boxamide,使其对进一步功能化,特别是交叉反应和热循环造影具有价值.该复合物显示出核生殖替代和金属催化变能高度回动性,使药物发现和农用化学应用能够高效衍生,其稳定性在标准条件下和明确界定的纯度确保合成工作流程的可靠性能.这一中间体对于针对...
- 英文名称6-Bromo-N-Methylnicotinamide
- 中文名称6-溴-N-甲基烟酰胺
- IUPAC名称6-bromo-N-methylnicotinamide
- 其它别名6-Bromo-N-methylnicotinamide; N-methyl 2-bromo-5-pyridinecarboxamide; N-Methyl 6-bromonicotinamide
- CAS编号869640-48-2
- MFCD编号:MFCD09878427
- 分子式:C7H7BrN2O分子量:215.05
- 产品CID: 1873540
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
相似化合物
889676-37-3 869640-49-3 153435-68-8物理性质
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上下游产品
methylamine 6-bromonicotinic acid methylamine hydr°ChlorideN-(4-cyanophenyl)-N-cyclopropyl-3-(5-(methylcarbamoyl)pyridin-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxamide合成工艺路线路线简述
- 26218-78-0 + 1221127-57-6 = 869640-48-2
反应条件:1.1 Solvents: Tetrahydrofuran; 5 Min,Rt1.2 Solvents: Water; 15 Min,Rt
标题:Efficient Synthesis Of Primary And Secondary Amides Via Reacting Esters With Alkali Metal Amidoboranes
作者:Guo,Yu; Et Al
参考文献:Nature Communications 日期:2021 卷标:12(1)
📜甲胺置于n,N'-羰基二咪唑体系中,用 二甲基亚砜,四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 42.0H,以59%的收率获得产物6-溴-N-甲基烟酰胺
参考文献:Ep1595881
标题:Ep1595881
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2933310010-吡啶
2924199090-其他无环酰胺
2921199090-其他无环单胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Migliorini, F.; Puglioli, S.; Neri, D.; Cazzamalli, S.; Favalli, N., Science of Synthesis: DNA-Encoded Libraries, (2024) nan, 106.
摘要:Hou, W.; Yang, G.; Xu, H., Science of Synthesis: DNA-Encoded Libraries, (2024) nan, 158.
摘要:Li, Y.; Fang, X.; Wang, Y., Science of Synthesis: DNA-Encoded Libraries, (2024) nan, 24.
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