CAS: 77532-79-7; 5-Fluoro-2-Methylbenzonitrile

该化合物是一种芳香化合物,其特征是氟原子和与甲基代苯环相连的硝三联功能组,其分子结构包括一个苯环,其中含有2位置的一组甲基,以及1位置的西诺组(Eurono CN),以及5位置的氟原子.该化合物一般没有颜色,没有黄色液体或固体,视其体温的状态而定.它以其中度极性闻名,因为硝三聚物可能参与氢结合和二极相互作用.氟原子有助于其再活动,并影响化合物的电子特性,使其在各种化学合成和应用中有用,特别是在制药和农用化学品中.安全数据表明,应谨慎处理,因为如果吸入或吸入,可能会对健康造成风险.

英文名称5-Fluoro-2-Methylbenzonitrile
中文名称5-氟-2-甲基苯腈
IUPAC名称5-fluoro-2-methylbenzonitrile
其它别名2-甲基-5-氟苯腈(2-氰基-4-氟甲苯); Cerium(3+) Trifluoride
CAS编号77532-79-7
MFCD编号:MFCD00042295
EINECS号:623-177-1
分子式:C8H6FN
分子量:135.14
产品CID: 1769652
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: IBRODYNXELBTJC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H6FN/c1-6-2-3-8(9)4-7(6)5-10/h2-4H,1H3…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2
急性毒性类别3(吸入)
急性毒性类别3(经皮)
急性毒性类别3(经口)
警示词Danger(危险)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H319 |造成严重眼刺激.
H331 |吸入会中毒.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362-P405-P501
危险等级8
UN编号1759.0
危险品标志Xi,T
风险等级Toxic
包装等级Ⅲ
安全声明26-39
危险类别码37/38-41
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号953422-44-1 N-[(5-fluoro-2-... | CAS号1422-53-3 2-溴-4-氟甲苯 | CAS号55305-43-6 N-氰基-4-甲基-N-苯基苯磺酰胺 | CAS号452-73-3 2-氯-4-氟甲苯 | CAS号217661-27-3 2-(溴甲基)-5-氟苯甲腈

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 5-Fluoro-2-Methylbenzonitrile 主要起始原料 Benzaldehyde, 5-Fluoro-2-Methyl-, Oxime
(文献来源)合成步骤主要原料 Benzaldehyde, 5-Fluoro-2-Methyl-, Oxime

N-[(5-Fluoro-2-Methylphenyl)Methylidene]Hydroxylamine置于三氟甲磺酸酐体系中,用二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 6.0H,以82%的收率获得产物5-氟-2-甲基苯腈
参考文献:Triflyl-咪唑与醛肟的反应:腈的简便合成和新型醛肟-双(n-Triflyl)-咪唑加合物的形成
标题:Triflyl-咪唑与醛肟的反应:腈的简便合成和新型醛肟-双(n-Triflyl)-咪唑加合物的形成
摘要:已经证明了n-三氟代咪唑作为原位试剂的合成效用,用于从相应的醛肟方便,高产地合成各种脂族,芳族和杂芳族腈.对于苯甲醛肟,在某些取代基(2-F; 2-Ome; 3-Cf 3; 2-Me-5-F)存在下,观测到不同的反应过程,从而导致出现新型的1:1醛肟-Bis(n-三氟甲基)咪唑共价加合物,其中醛肟氧原子与咪唑c-2环碳键合.对于这些醛肟,可以通过与tf 2反应来转化为腈o在不存在咪唑的情况下.通过x射线分析确认了由2-甲基-5-氟-苯甲酰肟形成的加合物的分子结构.已经考虑了形成1:1共价加合物的合理机制.通过双(n-三氟乙)咪唑鎓三氟甲磺酸的真实样品与醛肟的反应分离这种加合物的各种尝试均未成功.值得注意的是,尽管分离的苯并肟肟加合物用nah / Mei进行了去质子化/甲基化,但在这些条件下,真实的三氟甲磺酸双(n-Triflyl)咪唑鎓样品未进行h / Me交换.讨论了这些转换.
DOI:10.1016/j.Tetlet.2011.07.135

海关参考信息

2902300000-甲苯
2926909090-其他腈基化合物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-8772301-B2
优先权日:2009-12-18
标题 :Compounds for treating disorders mediated by metabotropic glutamate receptor 5, and methods of use thereof
发明人：HARDY LARRY WENDELL; HEFFERNAN MICHELE L R; WU FRANK XINHE; SPEAR KERRY L; SARASWAT LAKSHMI D
权利人:HARDY LARRY WENDELL; HEFFERNAN MICHELE L R; WU FRANK XINHE; SPEAR KERRY L; SARASWAT LAKSHMI D; SUNOVION PHARMACEUTICALS INC
摘要:Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds set forth herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders, neurodegenerative disorders, neuropsychiatric disorders, disorders of cognition, learning or memory, gastrointestinal disorders, lower urinary tract disorder, and cancer. Compounds set forth herein modulate the activity of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

专利号:US-10995078-B2
优先权日:2013-03-13
标题:Compounds and compositions for inhibition of FASN
发明人：BAIR KENNETH W; LANCIA JR DAVID R; LI HONGBIN; LOCH JAMES; LU WEI; MARTIN MATTHEW W; MILLAN DAVID S; SCHILLER SHAWN E R; TEBBE MARK J
权利人:FORMA THERAPEUTICS INC
摘要:The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below: