CAS: 69094-18-4; 2,2-Dibromo-2-Nitroethan-1-Ol

该化合物是一种溴化硝基甲醇化合物,其分子式为C2H3BR2NO3.它主要用作有机合成的中间体,特别是由于其反应性溴和硝基功能组,在准备生物杀灭剂和抗微生物剂时尤其如此.该化合物具有很强的电毒特性,在交叉反应中有效,并成为较复杂的分子的前体.在受管制条件下,它具有高度的回动性和稳定性,因此适合在制药和农用化学研究中专门应用.适当处理至关重要,因为它可能造成典型的溴化和含硝基化合物的危害.

⚠️《化妆品禁用原料目录》
英文名称2,2-Dibromo-2-Nitroethan-1-Ol
中文名称2,2-二溴-2-硝基乙烷-1-醇
IUPAC名称2,2-dibromo-2-nitroethanol
其它别名2,2-二溴-2-硝基乙醇; Dibromo-2-Nitroethanol
CAS编号69094-18-4
MFCD编号:MFCD01752886
EINECS号:412-380-9
FDA UNII编号:WX6VDG7X4V
分子式:C2H3Br2NO3
分子量:248.86
产品CID: 1686084
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物

相似结构搜索
InChIKey: FMNZAHDAULEOSO-UHFFFAOYSA-N
1S/C2H3Br2NO3/c3-2(4,1-6)5(7)8/h6H,1H2…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

相似化合物

52-51-7

物理性质

熔点30 °C
沸点121 °C at 19 mmHg
闪点101.4 °C
密度2.533 g/cm3
pKa:11.84±0.10(预测)
PSA:63.37
LogP:0.699
折射率1.615
蒸汽压0.00524 mmHg at 25 °C
溶解性Benzene (Slightly), Chloroform (Slightly), DMSO
外观形态无色至浅琥珀色油状物
储存条件冰箱, 置于惰性气氛下
性质描述无色透明粘稠液体,稍有气味.

上下游产品

CAS号52-51-7 溴硝丙二醇 | CAS号60-29-7 乙醚 | CAS号67-66-3 氯仿 | CAS号5437-60-5 Ethanol,2-bromo... | CAS号7726-95-6 溴素

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2,2-Dibromo-2-Nitroethanol 主要起始原料 Bronopol
(文献来源)合成步骤主要原料 Bronopol

2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇置于次溴酸钾体系中,化学反应生成 2,2-二溴-2-硝基乙醇
参考文献:Speed Of Onset Of Analgesia In Labour And Maternal Satisfaction: Comparison Of Epidural And Combined Spinal-Epidural
标题:Speed Of Onset Of Analgesia In Labour And Maternal Satisfaction: Comparison Of Epidural And Combined Spinal-Epidural
摘要:
DOI:10.1046/j.1365-2044.2000.01557-36X./

海关参考信息

2922110001-单乙醇胺
2903399010-二溴甲烷
2903399020-溴甲烷
2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:WO-9425423-A1
优先权日:1993-04-26
标题:Asymmetric synthesis of chiral secondary alcohols

专利号:US-5292929-A
优先权日:1993-04-26
标题 :Asymmetric synthesis of chiral secondary alcohols
发明人：SULLIVAN JEFFREY M
权利人:BOULDER SCIENT CO
摘要:A process for producing (R)-2-hydroxy-6-haloalkane is disclosed. In the first step, a cyclic alkanol is photohalogenated. In the second step, the photohalogenation product is reacted with a chiral catalyst and dialkyl zinc to produce (R)-2-hydroxy-6-haloalkane.