CAS: 6290-24-0; Ethyl 2-Ethoxybenzoate

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CAS号64-67-5 硫酸二乙酯 | CAS号69-72-7 水杨酸 | CAS号60-29-7 乙醚 | CAS号42926-52-3 2-乙氧基苯甲酰氯 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号134-11-2 邻乙氧基苯甲酸 | CAS号74-96-4 溴乙烷 | CAS号118-61-6 水杨酸乙酯 | CAS号75-03-6 碘乙烷 | CAS号578-36-9 水杨酸钾 | CAS号529-68-0 乙酰基水杨酸乙酯 | CAS号216143-90-7 5-乙酰基-2-乙氧基苯甲酸乙酯 | CAS号19982-38-8 5-(2-乙氧基苯基)-1,3... | CAS号134-11-2 邻乙氧基苯甲酸 | CAS号21018-13-3 邻乙氧基苯甲酰肼 | CAS号89-44-1 2-乙氧基苯乙腈 | CAS号4143-63-9 4'-羟基黄酮

水杨酸置于硫酸,Potassium Carbonate体系中,化学反应生成 2-乙氧基苯甲酸乙酯
参考文献:通过醚和硫醚的 α-Csp3-H 活化实现无过渡金属的脱氢环化
标题:通过醚和硫醚的 α-Csp3-H 活化实现无过渡金属的脱氢环化
摘要:我们在此报道了四乙基溴化铵催化 O-或 S-烷基化水杨酸或硫代水杨酸衍生物的分子内氧化环化以获得 4 H-苯并[D] [1,3] 二恶英-4-酮或 4 H-苯并[D] [1,3]Oxathiin-4-Ones,分别.水杨酸衍生物的氧化环化在 110 oc 通过自由基途径进行.相反,硫代水杨酸的环化在室温下通过离子途径顺利进行.值得注意的是,整体反应速度快,反应时间短,产品收率高,季碳中心形成顺利.
DOI:10.1055/a-2017-6065

专利信息

专利号:CN-117550990-A
优先权日:2018-05-25
标 题 :Process for the synthesis of (S) -3-amino-4- (difluoromethylene) cyclopent-1-ene-1-carboxylic acid

专利号:CN-112513006-B
优先权日:2018-05-25
标 题 :Process for the synthesis of (S) -3-amino-4- (difluoromethylene) cyclopent-1-ene-1-carboxylic acid

专利号:CN-117550991-A
优先权日:2018-05-25
标 题:Process for the synthesis of (S) -3-amino-4- (difluoromethylene) cyclopent-1-ene-1-carboxylic acid

专利号:WO-0135900-A3
优先权日:1999-11-16
标 题:Synthesis of 3-ethoxy-4-ethoxycarbonyl phenyl acetic acid, a key acid synthon of repaglinide

专利号:EP-1751084-A2
优先权日:1999-11-16
标题 :Synthesis of 3-ethoxy-4-ethoxycarbonyl phenyl acetic acid, a key acid synthon of repaglinide

专利号:WO-0135900-A2
优先权日:1999-11-16
标题 :Synthesis of 3-ethoxy-4-ethoxycarbonyl phenyl acetic acid, a key acid synthon of repaglinide