CAS: 58651-76-6; 4-Nitrophenyl S-(Acetamidomethyl)-N-(Tert-Butoxycarbonyl)-L-Cysteinate

该化合物是一种属于氨基酸衍生物类的合成化合物.该化合物具有一个以其硫醇组为名的重要氨基脊,可参与各种生物化学反应.乙基氨基氨基氨基基和四硝基苯酯酯协会的存在表明,该物质可能用于生物化学应用,可能用作酶试验中的亚基质或抑制剂.二甲基乙基碳基化合物组表明,该物质可能具有保护性功能,在合成化学中可以用于控制再活性.该化合物因其酯和醚组而有可能在有机溶剂中溶解,而其生物活动可能受到可参与电子互动的硝基苯基联组的存在的影响.

英文名称4-Nitrophenyl S-(Acetamidomethyl)-N-(Tert-Butoxycarbonyl)-L-Cysteinate
中文名称4-硝基苯基 S-(乙酰氨基甲基)-N-(叔丁氧基羰基)-L-半胱氨酸
IUPAC名称Boc-Cys(Acm)-ONp
其它别名N-叔丁氧羰基-S-[(乙酰氨基)甲基]-L-半胱氨酸 4-硝基苯酯; Boc-Cys(Acm)-Onp
CAS编号58651-76-6
MFCD编号:MFCD00236831
EINECS号:261-377-7
分子式:C17H23N3O7S
分子量:413.45
产品CID: 1561580
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: YMMVJNPHWLDKCQ-UHFFFAOYNA-N
InChI=1S/C17H23N3O7S/c1-11(21)18-10-28-9-14(19-16(23)27-17(2,3)4)15(22)26-13-7-5-12(6-8-13)20(24)25/h5-8,14H,9-10H2,1-4H3,(H,18,21)(H,19,23)…
计算化学: 氢键受体数8.0氢键供体数2.0可旋转键数8.0

物理性质

沸点652.6±55.0 °C at 760 mmHg
闪点348.5 °C
密度1.291 g/cm3
pKa:10.36±0.46(预测)
PSA:136.87
LogP:2.2203
折射率1.555
蒸汽压6.54E-17 mmHg at 25 °C
溶解性Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc.
外观形态粉末
储存条件-15°C

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险品标志Xi

上下游产品

CAS号19746-37-3 S-乙酰胺基甲基-N-叔丁氧羰... | CAS号88530-32-9 S-((乙酰氨基)甲基)-L-半胱氨酰胺

合成工艺路线路线简述

S-乙酰胺基甲基-N-叔丁氧羰基-L-半胱氨酸反应生成 N-叔丁氧羰基-S-[(乙酰氨基)甲基]-L-半胱氨酸 4-硝基苯酯
参考文献:Fauchere,Jean-Luc; Pliska,Vladimir,European Journal Of Medicinal Chemistry,1983,Vol. 18,# 4,P. 369-376
标题:Fauchere,Jean-Luc; Pliska,Vladimir,European Journal Of Medicinal Chemistry,1983,Vol. 18,# 4,P. 369-376

海关参考信息

2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-4038306-A
优先权日:1967-08-07
标题 :N-t-butoxycarbonyl-s-lower alkanoylamidomethyl-cysteine and p-nitrophenyl esters
发明人：MILKOWSKI JOHN D; VEBER DANIEL F; HIRSCHMANN RALPH F
权利人:MERCK & CO INC
摘要:Novel protecting groups for peptides containing a cysteine residue. Process for the synthesis of peptides containing a cysteine residue wherein the mercapto function of the cysteine residue is protected by an acetamidomethyl radical or other labile blocking group. Novel intermediates useful in peptide synthesis.