CAS: 34235-82-0; Nε-Carbobenzoxy-Nα-Tosyl-L-Lysine

该化合物是氨基酸碱的一种受保护形式,它通常用于peptide合成和生物化学."tos"前缀表示存在一个基组,作为氨基甘酸混合物的防护组,它作为氨基甘酸混合物的防护组,在化学反应中加强其稳定性和再活性."Z"表示赖氨基酸侧链上的苯氧碳酸(Z)保护组,它保护氨基氨基酸组不受不受欢迎的反应,同时允许在合成过程中稍后有选择地取消保护.该化合物一般是白到白固体,在二甲基硫氧化(DMSO)和乙醇等有机溶剂中是可溶的.其结构允许将甘基酸引入peptides,同时保持氨基酸功能组的完整性.Tos-Lys(Z)-OHA广泛用于氨基组的不想要反应,同时提供稳定性合成蛋白质和蛋白质的合成能力.

英文名称Nε-Carbobenzoxy-Nα-Tosyl-L-Lysine
中文名称Nε-苄氧羰基-Nα-甲苯磺酰基-L-赖氨酸
IUPAC名称N6-((benzyloxy)carbonyl)-N2-tosyl-L-lysine
其它别名N ; (S)-6-(Benzyloxycarbonylamino)-2-(4-Methylphenylsulfonamido)Hexanoic Acid ; (2S)-2-[(4-Methylphenyl)Sulfonylamino]-6-(Phenylmethoxycarbonylamino)Hexanoic Acid ; Tos-Lys(Z)-Oh ; (2S)-6-{[(Benzyloxy)Carbonyl]Amino}-2-{[(4-Methylphenyl)Sulfonyl]Amino}Hex
CAS编号34235-82-0
MFCD编号:MFCD00059201
分子式:C21H26N2O6S分子量:434.51
产品CID: 1343408
产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→赖氨酸及其衍生物

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InChIKey: XSWGRGGVKUEBSE-IBGZPJMESA-N
InChI=1S/C21H26N2O6S/c1-16-10-12-18(13-11-16)30(27,28)23-19(20(24)25)9-5-6-14-22-21(26)29-15-17-7-3-2-4-8-17/h2-4,7-8,10-13,19,23H,5-6,9,14-15H2,1H3,(H,22,26)(H,24,25)/t1
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数3.0可旋转键数11.0

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10009-20-8 105047-45-8 106719-44-2

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H315-H319
防范说明P264-P280-P302+P352-P362+P364
安全声明H303+H313+H110

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合成工艺路线路线简述

📜L-赖氨酸盐酸盐置于copper(Ll) Sulfate Pentahydrate,碳酸氢钠,Sodium Hydroxide体系中,用水作为反应溶剂,化学反应 31.0H,反应生成 Nε-苄氧羰基-Nα-甲苯磺酰基-L-赖氨酸
参考文献:有氧氧化伯胺和原位反应生成的胺与格鲁布斯催化剂从醛和铵盐中合成腈
标题:有氧氧化伯胺和原位反应生成的胺与格鲁布斯催化剂从醛和铵盐中合成腈
摘要:本文报道了格鲁布斯催化的伯胺的需氧氧化合成腈的路线.该反应可容纳多种底物,包括简单的伯胺,空间受阻的β,β-二取代胺,烯丙胺,苄胺和α-氨基酯.还指出了与各种官能团的反应相容性,特别是与烯烃,炔烃,卤素,酯,甲硅烷基醚和游离羟基的相容性.腈也是通过醛和nh 4 Oac原位反应生成的亚胺氧化合成的.
DOI:10.1002/adsc.202000663