CAS: 28598-81-4; Ethyl 9-Bromononanoate

该化合物是一种溴化酯化合物,其分子式为C11H21BRO2.它作为有机合成的多用途中间体,特别是在准备-可功能化的箱状酸衍生物和长链脂化合物时.在终点位置的溴替代物通过核嗜好替代或交叉反应可以进一步实现功能化,使其对建造复杂的分子结构具有价值.它的酯组为水解或转化提供额外的再活动.该组物一般在标准条件下明显可见于浅色的黄色液体,具有中度稳定性.它在制药研究,聚合物化学和需要精确的烷链修改的特殊化学品的合成方面找到了应用.

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ethanol 9-bromononanoic acid monoethyl sebacate 1,7-dibromoheptane-dodecansaeure-(1)-methylester12-2-Carbomethoxy-phenyl-dodecansaeure-(1)-methylester 9-[3-(2,4-diamino-pyrimidin-5-ylmethyl)-4-methoxy-phenoxy]-nonanoic acid ethyl ester triphenylphosphonium bromide8-(ethoxycarbonyl)°Ctyltriphenylphosphonium bromide 9-(6-Oxo-3,4-diphenyl-6H-pyridazin-1-yl)-nonanoic acid

合成工艺路线路线简述

    癸二酸氢乙酯 反应生成9-溴壬酸乙酯
    参考文献:抗生素及相关物质研究.十二. 10-Oxo-11-Dodecenoic Acid 和 11-Oxo-12-Tridecenoic Acid 抗肿瘤物质的合成
    标题:抗生素及相关物质研究.十二. 10-Oxo-11-Dodecenoic Acid 和 11-Oxo-12-Tridecenoic Acid 抗肿瘤物质的合成
    摘要:1) 11-Oxo-12-Tridecenoic Acid (Ixa) 由 9-Bromononanoate (II) 通过 11-Oxododecanoic Acid (Iva) 和相应的曼尼希碱 Va. 2) 10-Oxo-11-Dodecenoic Acid ( Ixb) 由 10-氧代十一烷酸 (Ivb) 通过相应的曼尼希碱 Vb 制备.3)已经发现ixa和ixb具有抗肿瘤和抗真菌活性.
    Doi:10.1246/bcsj.34.308

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9963476-B2
    优先权日:2015-02-19
    标题 :Antioxidant compound having anti atherosclerotic effect and preparation thereof
    发明人:SRIGIRIDHAR KOTAMRAJU; SANTOSH KARNEWAR; BABU VASAMSETTI SATHISH; KUMAR TOGAPUR PAVAN; Reddy Basi Venkata Subba; Kumar Jerald Mahesh
    权利人:COUNCIL SCIENT IND RES
    摘要:The present invention relates to an antioxidant compound having anti atherosclerotic effect and preparation thereof. The present invention more particularly relates to the synthesis of TPP+ coupled esculetin (mitochondria-targeted esculetin [Mito-Esc]) followed by the biological evaluation of Mito-Esc for its ability to attenuate Angiotensin-II-induced atherosclerosis in apolipoproteinE knockout (ApoE −/− mice along with the endothelial cell age-delaying effects of Mito-Esc.
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    参考文献:10.1007/bf02671755
    摘要:Zauhar J, Ladouceur BF. Studies on the reactions of ω‐carbethoxy fatty acid sodioesters with brominated compounds. J Americ Oil Chem Soc. 1979 Jan;56(1):22–8. doi: 10.1007/bf02671755.
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