CAS: 143390-89-0; Kresoxim-Methyl

该化合物是一种系统性的杀菌剂,主要用于农业,以控制作物中各种真菌疾病;其化学结构具有甲氧基基基,有助于其行动模式,抑制了真菌中的线粒体呼吸,从而有效地干扰了它们的能源生产;Kresoxim-甲基具有广泛特性,能够对抗粉状温素,叶片和生锈等病原体,因此在葡萄,谷物和各种水果等作物的疾病管理中具有价值;该物质的特点是,在使用所建议的准则时,它对哺乳动物和有益生物的毒性相对较低;此外,该物质具有良好的环境稳定性,并经常用作叶片喷雾;然而,它与许多农药一样,其使用,应用率和安全措施都受到管制,以尽量减少对人类健康和环境的潜在风险;在使用该化学品时,必须正确处理和遵守安全议定书.

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CAS号189813-45-4 Benzeneacetic a... | CAS号95-48-7 邻甲酚 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号74-87-3 氯甲烷 | CAS号593-56-6 甲氧胺盐酸盐 | CAS号143211-10-3 2-(2-甲基苯氧甲基)苯基草酸甲酯 | CAS号248582-68-5 methyl (Z)-O-me...

合成工艺路线路线简述

    2-Methyl-α-Hydroxyiminophenylacetonitrile置于copper(L) Iodide,1,3-二溴-5,5-二甲基海因,Sodium Hydroxide,过氧化苯甲酰体系中,用 水,1,2-二氯乙烷,丁酮 用作溶剂,化学反应 11.5H,反应生成醚菌酯
    参考文献:一种醚菌酯的绿色合成方法
    标题:一种醚菌酯的绿色合成方法
    摘要:本发明属于精细化工技术领域,具体涉及一种醚菌酯的绿色绿色合成方法,本发明以邻甲基苯乙腈为起始原料,通过亚硝酸化,甲基化,水解甲基化或水解酯化,溴化,醚化反应得到高含量的醚菌酯.该方法反应周期短,转化率高,产品品质优,改变传统工艺使用高浓盐酸气制备的弊端,而且操作步骤简单,设备简单,能耗低,周期短,产能大,环保.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2013144924-A1
    优先权日:2012-03-29
    标 题:An improved process for the synthesis of strobilurin fungicides viz trifloxystrobin and kresoxim-methyl
    发明人:KAMARAJ PASUMPON; SATAM VIJAY SHRIKANT; AJJANNA MAHALINGAPPA SRIDHARA; NANDI TAPASKUMAR; BOBADE ANNA; SHINDE RAVINDRA; NAIK PARAG; MOHITE DHANAJI; KADAM SUBHASH; HINDUPUR RAMA MOHAN; PATI HARI NARAYAN; MANE AVINASH; VADIRAJ SUPHALA GOPINATH; VENKATESH PRABHU MOODBIDRI
    权利人:RALLIS INDIA LTD
    摘要:The present invention relates to an improved process for the synthesis of E -isomer of compound of formula (5). It further relates to the conversion of formula (5), wherein R is H, to Intermediate (I) and subsequently to substantially pure Trifloxystrobin, compound of formula (I) in good yield.

    专利号:WO-2025056767-A1
    优先权日:2023-09-15
    标题 :Process for the preparation of enantiomerically enriched aliphatic amines
    发明人:BOU HAMDAN FARHAN; GODINEAU EDOUARD; SMEJKAL TOMAS; DUMEUNIER RAPHAEL; BOUSSEMGHOUNE MOHAMED ABDELOUAHAB; BLUM MATHIAS
    权利人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    摘要:The present invention relates to a process for the preparation of enantiomerically enriched cyclobutylamines of formula (I) from α-tertiary cyclobutanones and reacting said enantiomerically enriched cyclobutylamines to enantiomerically enriched cyclobutylamides. Such compounds are useful intermediates in the synthesis of microbiocidal thiazole compounds.

    专利号:US-2016073631-A1
    优先权日:2013-03-04
    标 题 :Process for the preparation of dihydropyrrole derivatives
    发明人:EL QACEMI MYRIEM; SMITS HELMARS; CASSAYRE JEROME YVES; MULHOLLAND NICHOLAS PHILLIP; RENOLD PETER; GODINEAU EDOUARD; PITTERNA THOMAS
    权利人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG; SYNGENTA LTD
    摘要:The present invention provides stereoselective processes for the preparation of compounds of formula (I) n n n n n n n n n n n n wherein n P is phenyl, naphthyl, a 6-membered heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, or a 10-membered bicyclic heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, and wherein the phenyl, naphthyl and heteroaryl groups are optionally substituted; n R 1 is chlorodifluoromethyl or trifluoromethyl; n R 2 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; n n is 0 or 1; n including the process comprising n (a-i) reacting a compound of formula II n n n n n n n n n n n n n n n n wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; n with nitromethane in the presence a chiral catalyst to give a compound of formula III n n n n n n n n n n n n n n n n wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; and n (a-ii) reductively cyclising the compound of formula III to give the compound of formula I. n n n n n The invention also provides intermediates useful for processes for the synthesis of compounds of formula (I).

    专利号:US-9233920-B2
    优先权日:2010-06-11
    标题 :Process for the preparation of dihydropyrrole derivatives
    发明人:EL QACEMI MYRIEM; SMITS HELMARS; CASSAYRE JEROME YVES; MULHOLLAND NICHOLAS PHILLIP; RENOLD PETER; GODINEAU EDOUARD; PITTERNA THOMAS
    权利人:EL QACEMI MYRIEM; SMITS HELMARS; CASSAYRE JEROME YVES; MULHOLLAND NICHOLAS PHILLIP; RENOLD PETER; GODINEAU EDOUARD; PITTERNA THOMAS; SYNGENTA PARTICIPATIONS AG; SYNGENTA LTD
    摘要:The present invention provides stereoselective processes for the preparation of compounds of formula (I) wherein P is phenyl, naphthyl, a 6-membered heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, or a 10-membered bicyclic heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, and wherein the phenyl, naphthyl and heteroaryl groups are optionally substituted; R 1 is chlorodifluoromethyl or trifluoromethyl; R 2 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; n is 0 or 1; including the process comprising (a-i) reacting a compound of formula II wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; with nitromethane in the presence a chiral catalyst to give a compound of formula III Wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; and (a-ii) reductively cyclizing the compound of formula III to give the compound of formula I. The invention also provides intermediates useful for processes for the synthesis of compounds of formula (I).

    专利号:US-10906880-B2
    优先权日:2016-01-26
    标题:Kind of isothiazole oxime ether-containing strobilurin derivatives and its preparation methods and application
    发明人:FAN ZHIJIN; CHEN LAI; GUO XIAOFENG; ZHU YUJIE; QIAN XIAOLIN; MA LIUYONG; ZHANG NAILOU; WANG HAIXIA; ZHANG ZHIMING; XU JINGHUA; SONG YINQI
    权利人:UNIV NANKAI
    摘要:The present invention is that provided a synthesis method of a series of isothiazole oxime ether containing strobilurin derivatives IV. The present invention relates to 3,4-dichloroisothiazolyl oxime ether strobilurin derivatives, and their chemical structural formula is as shown by IV. n n n n n n n n n n The invention discloses the structural formula of the above compound, the synthesis method and the use as an insecticide, a fungicide, an anti-plant virus agent, and an agriculturally acceptable auxiliary or synergist and a commercial insecticide. The use of a fungicide, an anti-plant virus agent and an acaricide in combination for controlling agricultural, forestry, horticultural plant pests, diseases, virus diseases and preparation methods.

    专利号:US-9968097-B2
    优先权日:2012-05-30
    标题:Composition comprising a biological control agent and a fungicide selected from inhibitors of the lipid membrane synthesis, the melanine biosynthesis, the nucleic acid synthesis or the signal transduction
    发明人:WACHENDORFF-NEUMANN ULRIKE; ANDERSCH WOLFRAM; STENZEL KLAUS; SPRINGER BERND
    权利人:BAYER CROPSCIENCE AG
    摘要:The present invention relates to a composition comprising at least one biological control agent. Furthermore, the present invention relates to the use of this composition as well as a method for reducing overall damage of plants and plant parts.
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    摘要:Franke C et al; Chemosphere 29: 1501-14 (1994)
    摘要:40 CFR 180.554(a) (1) (7/1/2001)
    参考文献:10.3109/00498259609046750
    摘要:Salmon F, Kohl W. Use of fresh and cryopreserved hepatocytes to study the metabolism of pesticides in food-producing animals and rats. Xenobiotica. 1996 Aug;26(8):803–11. doi: 10.3109/00498259609046750.
    参考文献:10.1080/03601230600616841
    摘要:LI J, WU X, HU J. Determination of Fungicide Kresoxim-Methyl Residues in Cucumber and Soil by Capillary Gas Chromatography with Nitrogen-Phosphorus Detection. Journal of Environmental Science and Health, Part B: Pesticides, Food Contaminants, and Agricultural Wastes. 2006 Jul 01;41(4):427–36. doi: 10.1080/03601230600616841.
    参考文献:10.1007/s00216-009-3443-z
    摘要:Dulaurent S, Moesch C, Marquet P, Gaulier J, Lachâtre G. Screening of pesticides in blood with liquid chromatography–linear ion trap mass spectrometry. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2010 Feb 09;396(6):2235–49. doi: 10.1007/s00216-009-3443-z.
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