CAS: 14273-86-0; Methyl 5-Chloropentanoate

该化合物是一种有机化合物,其特征是来自五甲酸和甲醇的酯性功能组,其特征为:五碳链,五碳链,氯原子在第五碳位置具有替代物;该化合物一般无色可粉黄,具有水果味,表明其异味;甲基五氯开甲酸酯在有机溶剂中可溶解,由于其疏水碳链,其溶解性有限;它被用于各种用途,包括用作调味剂和有机合成;氯原子的存在可影响其再活性,使其成为化学反应中的潜在中间体,例如核生殖器替代物;安全数据表明,与许多氯化化合物一样,应谨慎处理该物质,因为它在接触时可能构成健康风险;适当的储存和处理程序对于减轻与该化合物有关的任何潜在危害至关重要.

结构式图片

相似化合物

5259-98-3 1119-46-6 20074-80-0

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

methanol δ-chlorovaleronitrile 5-chloro-valeric acid methyl 2,5-dichloropentanoate5-cyanopentanoic acid methyl ester 5-chloro-pentanal 5-chloro-valeric acid 5-(3-Butoxy-phenoxy)-pentanoic acid methyl ester

合成工艺路线路线简述

    ω-Diazo-N-Valeriansaeure-Methylester置于盐酸体系中,用 乙醚 用作溶剂,化学反应生成5-氯戊酸甲酯
    参考文献:Hauptmann,S.; Hirschberg,K.,Journal Fur Praktische Chemie (Leipzig 1954),1966,Vol. 34,P. 262-271
    标题:Hauptmann,S.; Hirschberg,K.,Journal Fur Praktische Chemie (Leipzig 1954),1966,Vol. 34,P. 262-271

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4234744-A
    优先权日:1978-12-18
    标 题 :Process for the production of aminoacid hydrochlorides/or diaminoacid dihydrochlorides
    发明人：EFFENBERGER FRANZ; DRAUZ KARLHEINZ
    权利人:DEGUSSA
    摘要:Aminoacid hydrochlorides or diaminoacid dihydrochlorides are produced by first reacting a halocarboxylic acid ester with an alkali metal cyanate in the presence of an alcohol to form the corresponding mono- or diurethane and then saponifying this to the corresponding mono- or dihydrochloride. The new process is relatively versatile in its use and above all opens up an elegant synthesis route for lysine.

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    摘要:Hartung, J., Science of Synthesis, (2007) 35, 42.
    摘要:Hartung, J., Science of Synthesis, (2007) 35, 32.
    摘要:Geffken, D.; Köllner, M. A., Science of Synthesis, (2009) 40, 942.
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