CAS: 1423-10-5; 1,2,3,4,5-Pentadeuterio-6-Fluorobenzene
该化合物是氟苯的脱化类似物, 其芳香环上所有五个氢原子都替换为除化子. 同位素标签的化合物因其高同位素纯度(> 99%)和对质子信号的最小干扰,广泛用作核磁共振光谱的溶剂和内部标准. 其化学稳定性和可预测的分裂模式使得其在有机和制药研究中具有结构解释和定量分析的价值. Froorobenzene-d5 也被用于机械学研究,并用作动能实验的追踪器, 提供了在除化物标签应用中的更高精度.
- 英文名称1,2,3,4,5-Pentadeuterio-6-Fluorobenzene
- 中文名称氟(代)苯-d5
- IUPAC名称1,2,3,4,5-pentadeuterio-6-fluorobenzene
- 其它别名Benzene-d5,fluoro- (6CI,8CI,9CI); Fluorobenzene-d5; Pentadeuterofluorobenzene
- CAS编号1423-10-5
- MFCD编号:MFCD00000281
- EINECS号:215-831-6
- 分子式:C6D5F分子量:101.13
- 产品CID: 649684
- 产品分类有机原料 → 烃类化合物及其衍生物 → 芳香烃
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
- InChIKey: PYLWMHQQBFSUBP-RALIUCGRSA-N
- 1S/C6H5F/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H/i1D,2D,3D,4D,5D
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数*可旋转键数*
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号462-06-6 氟苯 | CAS号50592-31-9 4-溴氟苯-D4 | CAS号646502-89-8 邻氟苯甲酸-D4合成工艺路线路线简述
📜氟苯置于乙酸-D3,Palladium Diacetate,6-(3-Methyl-1H-Pyrazol-1-yl)Pyridin-2(1H)-One体系中,化学反应生成氟(代)苯-D5
参考文献:吡唑并吡啶酮配体实现芳烃的非定向 Pd 催化 C-H 全氘化和间位选择性烯基化
标题:吡唑并吡啶酮配体实现芳烃的非定向 Pd 催化 C-H 全氘化和间位选择性烯基化
摘要:配体的开发及其在催化循环中的作用的阐明是在非定向过渡金属催化的 C-H 功能化中实现高效率和选择性的关键.特别是,仔细的配体设计可以实现以前无法接近的底物位置的功能化,这可能导致常见反应物的区域发散转化.在这项研究中,开发了一系列可一步轻松制备的吡唑并吡啶酮 ( Pzpyoh ) 配体,用于 Pd 催化的芳烃全氘化和间位选择性烯基化.在这个系统中,2-吡啶酮部分被合并以充当内部碱基,促进 C-H 裂解并使 C-H 激活可逆,即使在具有挑战性的 Sp 2C-H 键,从而实现全氘化.此外,C-H 键的可逆激活意味着位点选择性是在烯基化反应的迁移插入步骤中确定的,因此优先功能化间位而不是通常更具反应性的邻位和对位-苯甲醚衍生物的位置.此外,吡唑部分的电子和结构特性为配体与 Pd 的结合提供了灵活性,使烯烃偶联伙伴在烯基化过程中能够轻松配位.在此过程中,吡啶酮和乙酸配体之间的氢键对于稳定中间体至关重要,允许不同类型的结合模式,包括
Doi:10.1021/acscatal.2C06303
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1007/s11356-021-17387-5
摘要:Miri S, Rasooli A, Brar SK, Rouissi T, Martel R. Biodegradation of p-xylene—a comparison of three psychrophilic Pseudomonas strains through the lens of gene expression. Environmental Science and Pollution Research. 2021 Nov 11;29(15):21465–79. doi: 10.1007/s11356-021-17387-5.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
