CAS: 141193-20-6; N-Benzyl-6-Chloro-N-Methylpyridazin-3-Amine

该化合物是一种衍生物,其特点是氯和N-Benzyl-N-甲基氨基功能组,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在研制药品和农用化学品方面,其氯化丙烯酰胺核心为进一步功能化提供了再活动,而N-苯-N-甲基替代物则增强了亲脂性,有可能改善药物设计中的生物利用率.其结构特征使得它具有价值,有助于建立环流框架或作为交叉反应的先质.在标准储存条件下,该化合物的稳定性确保了在研究和工业应用方面的可靠处理.该化合物的合成效用还因其与各种反应条件的兼容性而得到进一步强调,从而能够对面向目标的合成进行有针对性的合成.

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相似化合物

14959-32-1 7145-60-0 68588-39-6

物理性质

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CAS号103-83-3 N,N-二甲基苄胺 | CAS号141-30-0 3,6-二氯哒嗪

合成工艺路线路线简述

    📜N,N-二甲基苄胺,3,6-二氯哒嗪 以 四氢呋喃 用作溶剂,100.0 °C,800.0 Mpa 条件下,反应 96.0H,以2%的收率获得n-甲基-N-苄基-6-氯-哒嗪-3-胺
    参考文献:Selectivity In Consecutive Snar-Dequaternization Reactions Of Chlorodiazines With Tertiary Amines
    标题:Selectivity In Consecutive Snar-Dequaternization Reactions Of Chlorodiazines With Tertiary Amines
    摘要:Consecutive S(N)Ar-Dealkylation Reactions Of Chlorodiazines Such As 2-Chloropyrimidine And 3,6-Dichloropyridazine With Tertiary Amines Took Place In A Highly Selective Fashion.
    Doi:10.1080/00397919208019281

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