CAS: 1262198-07-1; 3-Bromo-2,6-Difluoroaniline

该化合物是一种卤化活性衍生物,其特点是在芳香环的3,2,3和6个位置有溴和氟替代物,该复合物是有机合成的多种中间体,特别是在制备药品,农用化学品和特殊化学品方面.溴和氟的存在增强了其反应性,使它能够在交叉反应或核循环替代中选择性地发挥作用.其定义明确的结构和高纯度使它适合于医药化学和材料科学的精确应用.该复合物通常在受控制的条件下处理,因为它对光和湿度敏感,确保合成工作流程的稳定性和一贯性能.

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1420800-30-1 452-92-6 58534-95-5

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N-(2,6-difluorophenyl)acetamide 2,6-difluoroaniline N-(2,6-difluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propane-1-sulfonamide N-(3-bromo-2,6-difluorophenyl) propane-1-sulfonamide 6H2BrF2N3C6H2BrF2N3

合成工艺路线路线简述

    📜2,6-二氟乙酰苯胺置于盐酸,N-溴代丁二酰亚胺(Nbs),硫酸,三氟乙酸体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应生成3-溴-2,6-二氟苯胺
    参考文献: Remote Heteroaryl Alkenylation With Catalytic Bifunctional Template[fr] Alcénylation D'Hétéroaryle à Distance Avec Modèle Bifonctionnel Catalytique
    标题: Remote Heteroaryl Alkenylation With Catalytic Bifunctional Template[fr] Alcénylation D'Hétéroaryle à Distance Avec Modèle Bifonctionnel Catalytique
    摘要:我们报告了一种设计非常好的催化双功能模板,通过可逆配位而不是共价键合来结合杂环底物,从而实现对杂环的远程位选择性c-H烯化.与此模板配位的两个金属中心发挥不同的作用;将底物固定在催化剂附近并分别断裂远程的c-H键.利用这种策略,我们展示了对杂环底物的远程位选择性c-H烯化,这些底物没有适用于共价连接模板的官能团.例如,烯化可以是3-苯基吡啶与丙烯酸酯选择性烯化的一个示例,与吡啶相比,选择性作用于苯基的间位,或者可以是喹啉与丙烯酸酯选择性烯化的一个示例,选择性作用于喹啉的5位.

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