CAS: 697-83-6; 5-Chloro-2,4,6-Trifluoropyrimidine

该化合物是一种氟虫胺衍生物,广泛用作有机合成和制药应用的多用途中间体,其主要优点包括:由于存在多种氟和氯替代成分,具有高度的回活动性,从而能够有选择性的核生殖替代反应;氟原子的电抽除特性增强了化合物的稳定性,同时有利于进一步的功能化;在合成农用化学品,生物活性分子和特殊化学品方面特别宝贵.该化合物具有明确界定的结构和一贯的纯度,使其成为研究人员和工业化学家的可靠建筑块.由于反应性卤素和氟素组,需要妥善处理.

英文名称5-Chloro-2,4,6-Trifluoropyrimidine
中文名称2,4,6-三氟-5-氯嘧啶
IUPAC名称5-chloro-2,4,6-trifluoropyrimidine
CAS编号697-83-6
MFCD编号:MFCD00191933
EINECS号:211-807-4
FDA UNII编号:HA447HVH98
分子式:C4ClF3N2
分子量:168.5
产品CID: 1693268
产品分类医药中间体 → 嘧啶类化合物

相似结构搜索
产品信息参考
InChIKey: GOYNRDSJTYLXBU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C4ClF3N2/c5-1-2(6)9-4(8)10-3(1)7…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

物理性质

沸点116 °C(文献)
闪点>230 °F
密度1.626 g/mL at 25 °C(文献)
pKa:-9.30±0.39(预测)
PSA:25.78
LogP:1.5473
折射率n20/D 1.439(文献)
蒸汽压0.501 mmHg at 25 °C
敏感性远离氧化物，强氧化剂。
外观形态透明无色液体
储存条件2-8°C, 氮气保护, 防潮
产品应用该化合物用于合成的起始材料:4-AZIDO-5-CLC-2,6二氟-基因,与酸钠发生对齐反应. 5-氯三氟氧丙酰胺,在四丁基氟化烃(TBAF)存在的情况下与四苯氧基硅酸反应.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
急性毒性类别1(吸入)
急性毒性类别3(经口)
皮肤腐蚀类别1B
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H330 |吸入致命.
H301 |吞咽会中毒.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P305+P351+P338
危险等级IRRITANT, MOISTURE SENSITIVE
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
风险等级Irritant
安全声明26-36-37/39
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号1780-40-1 2,4,5,6-四氯嘧啶 | CAS号696-82-2 2,4,6-三氟嘧啶 | CAS号767-79-3 2,4,5,6-四氟嘧啶 | CAS号25151-07-9 5-氯-2,4-二氟嘧啶

合成工艺路线路线简述

2,4,5,6-四氯嘧啶置于potassium Fluoride,氯化(1-丁基-3-甲基咪唑)体系中,化学反应 10.0H,以92%的收率获得产物2,4,6-三氟-5-氯嘧啶
参考文献:一种高效合成含氟化合物的方法
标题:一种高效合成含氟化合物的方法
摘要:本发明公开了一种高效合成含氟化合物的方法,涉及含氟化合物合成领域,本发明是以芳香氯化物或者活化的氯化物为原料,在新型催化剂作用下与氟化钾反应反应生成相应的氟原子取代的含氟化合物的方法,本发明的方法具有产物选择性好,效率高,反应条件温和,操作简便,便于应用等优点.

专利信息

专利号:US-7189831-B2
优先权日:2001-10-08
标题 :Organic compounds
发明人：GISLER MARKUS
权利人:CLARIANT FINANCE BVI LTD
摘要:Fibre-reactive trisazo compounds of the formula (I) n nbearing halogenated pyrimidine reactive moieties and where the substituents are each as defined in the claims, and also the associated synthesis, the use of the compounds for dyeing or printing hydroxyl-containing or nitrogenous organic substrates, the use of the compounds as a component in an inkjet printing ink and also the dyed or printed substrates.