CAS: 60207-89-8; 2-(Bromomethyl)-2-(2,4-Dichlorophenyl)-4-Propyl-1,3-Dioxolane

该化合物是一种有机化合物,其独特结构特征包括二酚环,溴甲基组和二氯苯替代物.二氧烷的出现表明,它可能呈现出环状醚的典型特性,如中度极性和因环状而具有的潜在反应性.溴甲基组可以作为核分裂替代反应的被动场所,使该化合物在合成有机化学中有用.二氯苯组有助于该化合物的防水特性,并可能影响其生物活动,因为卤化芳烃化合物往往表现出与生物系统的重要互动.此外,丙醇组会增强分子的脂性,可能会影响分子在不同环境中的溶解性和分布.

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合成工艺路线路线简述

    2,4-二氯苯乙酮置于sodium Percarbonate,双氧水,溴,对甲苯磺酸体系中,用 1,2-二氯乙烷,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,反应生成 2-溴甲基-2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧戊环
    参考文献:一种丙环唑的合成工艺
    标题:一种丙环唑的合成工艺
    摘要:本发明公开了一种丙环唑的合成工艺,其步骤:1)将有机溶剂,2,4‑二氯苯乙酮,双氧水,催化剂依次加入到反应罐中,滴加液溴;2)在40oc‑45oc温度下保温1‑8小时,加入还原剂;3)用硫酸镁干燥,减压蒸馏;4)冷却,分离,干燥得到α‑溴‑2,4‑二氯苯乙酮;5)将甲苯,α‑溴‑2,4‑二氯苯乙酮,1,2‑戊二醇,对甲基苯磺酸加入到反应罐中,加热至回流反应4‑8小时,减压蒸馏得2‑(2,4‑二氯苯基)‑2‑溴甲基‑4‑丙基‑1,3‑二氧戊环;6)将二甲基亚砜,催化剂,1,2,4‑三氮唑钾盐和2‑(2,4‑二氯苯基)‑2‑溴甲级‑4‑丙基‑1,3‑二氧戊环加入到反应罐中,于140oc保温5‑10小时,冷却,过滤,减压蒸馏,与硝酸成盐再酸化中和,减压蒸馏提纯得丙环唑.本发明工艺简单,环保,产品纯度高.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-110229144-A
    优先权日:2019-06-28
    标题:A kind of improved technology of condensation reaction in the synthesis of propiconazole

    专利号:CN-110127727-B
    优先权日:2019-05-06
    标题:Production process of byproduct potassium bromide in propiconazole synthesis

    专利号:CN-110105341-B
    优先权日:2019-05-10
    标题:Recycling process of excessive triazole potassium in propiconazole synthesis

    专利号:CN-104926600-A
    优先权日:2015-05-12
    标题:A kind of one-pot synthesis method of 1,2-pentanediol

    专利号:CN-109879862-A
    优先权日:2019-03-30
    标 题 :A kind of synthesis technique of propiconazole

    专利号:CN-104926600-B
    优先权日:2015-05-12
    标 题:A kind of one-pot synthesis method for 1,2-pentanediol
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    摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
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