CAS: 571188-82-4; Tert-Butyl 4-(6-((6-Bromo-8-Cyclopentyl-5-Methyl-7-Oxo-7,8-Dihydropyrido[2,3-D]Pyrimidin-2-yl)Amino)Pyridin-3-yl)Piperazine-1-Carboxylate

该化合物是一个复杂的有机化合物,其特点是多周期结构以及各种功能群体的存在.该化合物的特点是一个梯丁基酯组,它有助于其亲脂性,增强其潜在生物利用率.该化合物含有一种管状藻,因其在药理活动中的作用而闻名于此,并含有一种可影响其与生物目标相互作用的丙烯基酮环.一个溴原子和环丙酸酯组的存在增加了其结构多样性,并可能影响其再活性和约束性.该化合物有可能展示具体的药理学活动,使其对药用化学,特别是药剂开发感兴趣.该化合物的复杂结构表明,它具有与各种生物系统相互作用的潜力,从而可以发现其药物特性.

英文名称Tert-Butyl 4-(6-((6-Bromo-8-Cyclopentyl-5-Methyl-7-Oxo-7,8-Dihydropyrido[2,3-D]Pyrimidin-2-yl)Amino)Pyridin-3-yl)Piperazine-1-Carboxylate
中文名称4-[6-[(6-溴-8-环戊基-7,8-二氢-5-甲基-7-氧代吡啶并[2,3-d]嘧啶-2-基)氨基]-3-吡啶
IUPAC名称tert-butyl 4-(6-((6-bromo-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate
其它别名4-[6-(6-溴-8-环戊基-5-甲基-7-氧代-7,8-二氢吡啶并[2,3-D]嘧啶- 2-基氨基)-吡啶-3-基]-哌嗪-1-羧酸叔丁酯; Palbociclib-016 Palbociclib Intermediate 4
CAS编号571188-82-4
MFCD编号:MFCD09834002
FDA UNII编号:DJ83Q7P452
分子式:C27H34BrN7O3
分子量:584.51
产品CID: 1545824
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: UTSOLZWQDXJQRH-UHFFFAOYSA-N
UTSOLZWQDXJQRH-UHFFFAOYSA-N…
计算化学: 氢键受体数9.0氢键供体数1可旋转键数4

相似化合物

851067-56-6 571189-65-6 1941177-45-2

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xn
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

合成工艺路线路线简述

4-(6-硝基-3-吡啶基)-1-哌嗪甲酸叔丁酯置于镍氢气体系中,用甲醇,甲苯作为反应溶剂,化学反应 12.0H,反应生成 4-[6-[(6-溴-8-环戊基-7,8-二氢-5-甲基-7-氧代吡啶并[2,3-D]嘧啶-2-基)氨基]-3-吡啶基]-1-哌嗪羧酸叔丁酯
参考文献:发现一种有效且选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂.
标题:发现一种有效且选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂.
摘要:使用高度选择性的小分子抑制剂抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(cdk4 / 6)的药理方法有可能为临床提供新的癌症治疗方法.与其他atp依赖激酶相比,实现对cdk4 / 6的高选择性是一个巨大的挑战.吡啶并[2,3-D]嘧啶-7-模板为抑制宽范围的激酶(包括cdks)提供了有效的平台.现在证明,将吡啶并[2,3-D]嘧啶-7-修饰为在c2-位置包括2-氨基吡啶侧链,为抑制剂在体外对cdk4 / 6提供了出色的选择性.在细胞中,最有选择性的抑制剂以高达细胞增殖ic(50)的100倍的浓度产生g(1)阻滞的细胞,概括了这种选择性特征.
DOI:10.1021/jm049354H

海关参考信息

2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-10807978-B2
优先权日:2016-07-04
标题:Process for preparation of palbociclib
发明人：MURUGAN ANDIAPPAN; KABRA VIPINKUMAR SHRIRAM; GADE CHINNA SAIDA REDDY; GONDU RAMA RAO; CHANDRASHEKAR SHRAVANKUMAR; PASUPATHY KRISHNAMOORTHY; KALAISELVAN ANANDAN
权利人:Dr Reddys Laboratories Ltd
摘要:The present application relates to a process for the preparation of crystalline form A of palbociclib having specific surface area more than 2 m 2 /g comprising one-pot process for the preparation of compound of formula (IV). The present application further relates to the preparation of acid-addition salts of palbociclib and their use for the synthesis of crystalline form A of palbociclib having specific surface area more than 2 m 2 /g.

专利号:US-7781583-B2
优先权日:2006-09-08
标题:Synthesis of 2-(pyridin-2-ylamino)-pyrido[2,3-d] pryimidin-7-ones
发明人：ERDMAN DAVID THOMAS; FLAMME CATHLIN MARIE; NELSON JADE DOUGLAS
权利人:PFIZER
摘要:The present invention provides methods of preparing substituted 2-(pyridin-2-ylamino)-pirido[2,3-d]pyrimidin-7-ones (formula 1), n nuseful in treating cell proliferative disorders, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

专利号:AU-2007297286-A1
优先权日:2006-09-08
标题 :Synthesis of 2-(pyridin-2-ylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones

专利号:US-2008125588-A1
优先权日:2006-09-08
标题:SYNTHESIS OF 2-(PYRIDIN-2-YLAMINO)-PYRIDO[2,3-d] PRYIMIDIN-7-ONES

专利号:CN-101511829-A
优先权日:2006-09-08
标题:Synthesis of 2-(pyridin-2-ylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones

专利号:CA-2662768-A1
优先权日:2006-09-08
标题 :Synthesis of 2-(pyridin-2-ylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones