Diphenylmethyl 2-(3-Benzyl-6-Oxo-2-Thia-4,7-Diazabicyclo(3.2.0)Hept-3-En-7-yl)-4-Chloro-3-Hydroxy-2-Butenoate置于n-甲基吗啉,硫酸,4-甲苯磺酸酐体系中,用 四氢呋喃,甲醇 作为反应溶剂,化学反应 6.0H,反应生成 3-羟基头孢
参考文献:Synthesis Of 3-Hydroxycephems From Penicillin G Through Cyclization Of Chlorinated 4-(Phenylsulfonylthio)-2-Azetidinones Promoted By A Bicl3/sn Or Ticl4/sn Bimetal Redox System
标题:Synthesis Of 3-Hydroxycephems From Penicillin G Through Cyclization Of Chlorinated 4-(Phenylsulfonylthio)-2-Azetidinones Promoted By A Bicl3/sn Or Ticl4/sn Bimetal Redox System
摘要:通过 Rucl3/hio4 和 Hio4/cuso4 相继处理 1-(1-烷氧羰基-3-氯-2-羟基-1-丙烯基)-4-(苯磺酰硫基)-2-氮杂环丁酮,以及 1-(1-烷氧羰基-3-氯-2-羟基-1-丙烯基)-4-(苯磺酰硫基)-2-氮杂环丁酮的还原环化,从青霉素 G 中获得了一种新的 3-羟基头孢菌素.1-(1-烷氧基羰基-3-氯-2-羟基-1-丙烯基)-4-(苯磺酰硫基)-2-氮杂环丁酮在含吡啶的 Dmf 中用新设计的 Bicl3/sn 或 Ticl4/sn 双金属氧化还原对偶进行处理.
DOI:10.1246/bcsj.68.1385