CAS: 50461-86-4; 5,7-Dihydroxy-3,6,8-Trimethoxy-2-(4-Methoxyphenyl)-4H-Chromen-4-One

该化合物是氟氯素化合物,具有复杂的多酚结构特征;该化合物具有多种甲氧组和氢氧替代成分,有助于其潜在的抗氧化性特性;铬骨质的存在表明其在氟氯酮家族内的分类,该家族因各种生物活动而闻名,包括防炎,抗微生物和抗癌症效应;甲基氧和氢氧化合物加强其溶性与活性,使其成为药理学研究的焦点;此外,该化合物的结构特征表明它可能与各种生物目标发生相互作用,有可能影响细胞信号路径;其功能性组的独特安排还可能有助于其稳定性和生物利用率,使其成为对医药化学和天然产品合成进行进一步研究的候选对象;

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2,4,6-trihydroxy-3,5,ω-trimethoxyacetophenone p-Methoxybenzoic anhydride 7-Benzyloxy-5-hydroxy-3,6,8-trimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-one 7-benzyloxy-3,5,6,8-tetramethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-one

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5,7-Dihydroxy-3,6,8-Trimethoxy-2-(4-Methoxyphenyl)-4H-1-Benzopyran-4-One 主要起始原料 4H-1-Benzopyran-4-One, 5-Hydroxy-3,6,8-Trimethoxy-2-(4-Methoxyphenyl)-7-(Phenylmethoxy)-
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4H-1-Benzopyran-4-One, 5-Hydroxy-3,6,8-Trimethoxy-2-(4-Methoxyphenyl)-7-(Phenylmethoxy)-
📜2,4-二甲氧基-1,3,5-三硝基苯置于platinum(Iv) Oxide 盐酸,氢氧化钾,氢气,三乙胺,Tin(Ll) Chloride,Zinc(II) Chloride体系中,用 乙醚,乙醇,水 作为反应溶剂,25.0~180.0 °C,379.21 Kpa 条件下,反应 83.67H,反应生成 Araneosol; 5,7-二羟基-3,4',6,8-四甲氧基黄酮
参考文献:Dutta,Pradeep K.; Bagchi,Debasis; Pakrashi,Satyesh C.,Indian Journal Of Chemistry-Section B Organic And Medicinal Chemistry,1982,Vol. 21,# 11,P. 1037-1038
标题:Dutta,Pradeep K.; Bagchi,Debasis; Pakrashi,Satyesh C.,Indian Journal Of Chemistry-Section B Organic And Medicinal Chemistry,1982,Vol. 21,# 11,P. 1037-1038

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主要参考文献

1. Khattab AM, Grace MH, el-Khrisy EA. A new flavone derivative from Ehretia ovalifolia leaves. Pharmazie. 2001 Aug;56(8):661-2.

合成参考文献


参考文献:10.1080/13880200590928744
摘要:Silva DA, Chaves MCO, Costa DA, de Moraes MRR, da Nóbrega FBP, de Souza MFV. Flavonoids fromHerissantia tiubae. Pharmaceutical Biology. 2005 Jan;43(3):197–200. doi: 10.1080/13880200590928744.
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