📜1-{[19-氨基-7-(2-氨基-2-羰基乙基)-10-(3-氨基-3-羰基丙基)-16-(4-乙基苯甲基)-13-(1-甲基丙基)-6,9,12,15,18-五羰基-1,2-二硫杂-5,8,11,14,17-五氮杂环二十碳烷-4-基]羰基}脯氨酰亮氨酰甘氨酸酰胺置于二氯化硫体系中,用 乙醚 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,以92%的收率获得产物双(苯磺酰)硫醚
参考文献:3,9-二取代双[1]苯并噻吩并[3,2-B ;2',3'-E][1,4]噻嗪类具有低氧化电位和增强发射
标题:3,9-二取代双[1]苯并噻吩并[3,2-B ;2',3'-E][1,4]噻嗪类具有低氧化电位和增强发射
摘要:二溴化双[1]苯并噻吩并[3,2-B ;2',3'-E][1,4]噻嗪(bbtt)被有效合成并应用于铃木和buchwald-Hartwig交叉偶联反应中,以获得3具有扩展的 π 共轭和增强的电子特性的,9-二取代 Bbtt 衍生物.例如,3,9-二(杂)芳基取代的 Bbtt 衍生物优于它们的母体同系物吩噻嗪,具有较低的氧化电位和明显的黄色至橙红色荧光(φ F ~ 30-45%).此外,3,9-双(二(杂)芳基氨基取代的bbtt)具有非常高的homo能(E Homo=-4.46 至-4.83 Ev),这是空穴传输分子的有利特性.代表性的 X 射线结构分析表明,这些扩展 π 系统中的中央 Bbtt 核心基本上是平面化的.在 3,9-双(二(杂)芳基氨基)取代的 Bbtt 质子化后,吸收颜色从黄色变为深蓝色,伴随着发射损失.这些新型 Bbtt 衍生物的光学性质可以通过时间相关密度泛函理论
DOI:10.1021/acs.Joc.1C00397