CAS: 31161-46-3; (5-Bromothiophen-2-yl)(Phenyl)Methanone
该化合物是一种溴化芳烃酮,其特点是硫苯,通常用作有机合成和制药研究的多用途中间体,其独特的结构,结合了苯和溴硫苯,促进了选择性的功能化,使其对诸如铃木或Stille相联等交叉反应很有价值.电排碳基组增强了核哲学替代的再活动,而溴原子则是进一步衍生的处理器.该化合物对于发展环球化合物,农用化学品和生物活性分子特别有用.在标准条件下的高纯度和稳定性确保合成应用的一贯性能.由于对光和湿度的潜在敏感性,因此建议适当处理.
- 英文名称(5-Bromothiophen-2-yl)(Phenyl)Methanone
- 中文名称2-溴-5-苯甲酰基噻吩
- IUPAC名称(5-bromothiophen-2-yl)(phenyl)methanone
- 其它别名2-溴-5-苯甲酰基噻吩(Cas号:31161-46-3); Methanone, (5-Bromo-2-Thienyl)Phenyl-
- CAS编号31161-46-3
- MFCD编号:MFCD03086026
- EINECS号:608-584-4
- FDA UNII编号:FLT759KE1D
- 分子式:C11H7BrOS
- 分子量:267.15
- 产品CID: 1299146
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→噻吩类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
REACH注册C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号1003-09-4 2-溴噻吩 | CAS号98-88-4 苯甲酰氯 | CAS号162607-17-2 5-溴-2-噻吩硼酸 | CAS号135-00-2 2-苯甲酰噻吩 | CAS号135-00-2 2-苯甲酰噻吩 | CAS号13858-68-9 phenyl-(5-pheny...合成工艺路线路线简述
Alkaline Earth Salt Of/the/ Methylsulfuric Acid置于水,溴,Potassium Bromide体系中,化学反应生成2-溴-5-苯甲酰基噻吩
参考文献:The Mercuration And Arsenation Of Benzothienone
标题:The Mercuration And Arsenation Of Benzothienone
摘要:
Doi:10.1021/ja01291A065
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2914190090-其他无环酮
2914399090-其他芳香酮 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-102432591-B
优先权日:2011-11-10
标题 :Novel synthesis process of nonsteroidal antiinflammatory agent, namely, 5-benzoyl-alpha-methyl-2-thiopheneacetic acid
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主要参考文献
参考标题:K2S2O8 Activation By Glucose At Room Temperature For The Synthesis And Functionalization Of Heterocycles In Water作者:Joydev K. Laha,Mandeep Kaur Hunjan
摘要:Sulfate Radical Anion, The Utilization Of This Protocol In Organic Synthesis Is Rarely Demonstrated. We Reinvestigated Selected K2S2O8-Mediated Known Organic Reactions That Invariably Require Higher Temperatures And An Organic Solvent. A Diverse, Mild Functionalization And Synthesis Of Heterocycles Using The Inexpensive Oxidant K2S2O8 In Water At Room Temperature Is Reported, Demonstrating The Sustainability
合成参考文献
参考文献:10.1007/bf00854916
摘要:Vol'kenshtein YB, Karmanova IB, Gol'dfarb YL. Bromination of 2-benzoylthiophene in the presence of excess aluminum chloride. Russian Chemical Bulletin. 1970 Dec;19(12):2592–5. doi: 10.1007/bf00854916.
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