CAS: 22841-42-5; (S)-4-Hydroxy-4-((S)-3-Hydroxybutyl)-3,5,5-Trimethylcyclohex-2-En-1-One

该化合物是一种替代环己酮衍生物,其特征是其氢氧基和烷基功能组,该化合物对合成有机化学很感兴趣,因为它作为包括药品和香气在内的复杂分子的多用途制造中间体的潜力.多个氢氧基组的存在增强了其反应性,使选择性功能化成为可能,而三甲基替代则有助于消毒.其结构特征使其适合用于不对称合成和催化.该化合物界定的立体化学和功能组安排也为研究再生选择性变异提供了机会.建议适当处理和储存,因为其可能对氧化具有敏感性.

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4-[3-(1-Ethoxy-ethoxy)-butyl]-4-hydroxy-3,5,5-trimethyl-cyclohex-2-enone 7,9,9-trimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-en-8-one 8,9-dehydrotheaspirone

合成工艺路线路线简述

    📜7,9,9-Trimethyl-1,4-Dioxa-Spiro[4.5]Dec-6-En-8-One置于盐酸体系中,用 丙酮 用作溶剂,化学反应生成9-表布卢姆醇 B
    参考文献:茶螺酮的新合成,茶的不同原理
    标题:茶螺酮的新合成,茶的不同原理
    摘要:记录了theaspirone(10)的新合成.关键步骤涉及衍生自4-溴-2-丁醇(4)的有机锂试剂6与4-酮异佛尔酮(3)的单缩酮之间的偶联.除去保护基和醚环化,然后得到theaspirone 10和其非对映异构体11.
    Doi:10.1016/0040-4020(75)80165-7

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    参考DOI号:10.1016/0040-4020(75)80165-7
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